中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2005年
8期
1495-1497
,共3页
P3,MAP激酶%谷胱甘肽%N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
P3,MAP激酶%穀胱甘肽%N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍
P3,MAP격매%곡광감태%N-갑기-N'-초기-N-아초기고
目的:了解低浓度N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对P38MAPK的影响,以及谷胱甘肽(GSH)在该信号通路中的调节作用.方法:用L-丁硫氨酸-S,R-磺基(L-buthionine-S,R-sulfoximine)减少细胞谷胱甘肽含量后,采用Western印迹法比较MNNG处理组和对照组P38MAPK磷酸化状态,观察MNNG对P38磷酸化状态的影响.用光密度扫描仪测定各蛋白质条带吸光值."P"为磷酸化P38MAPK的吸收值,"T"为总P38MAPK吸收值.在各时点以对照组磷酸化率P/T为1.0,计算MNNG组的相对磷酸化率.结果:BSO预处理24h后,MNNG处理2.5 h的相对磷酸化率为0.84,2.5 h处理后换DMEM全培养基3 h的相对磷酸化率2.19.结论:细胞内GSH含量降低可促进P38MAPK的活性.
目的:瞭解低濃度N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)對P38MAPK的影響,以及穀胱甘肽(GSH)在該信號通路中的調節作用.方法:用L-丁硫氨痠-S,R-磺基(L-buthionine-S,R-sulfoximine)減少細胞穀胱甘肽含量後,採用Western印跡法比較MNNG處理組和對照組P38MAPK燐痠化狀態,觀察MNNG對P38燐痠化狀態的影響.用光密度掃描儀測定各蛋白質條帶吸光值."P"為燐痠化P38MAPK的吸收值,"T"為總P38MAPK吸收值.在各時點以對照組燐痠化率P/T為1.0,計算MNNG組的相對燐痠化率.結果:BSO預處理24h後,MNNG處理2.5 h的相對燐痠化率為0.84,2.5 h處理後換DMEM全培養基3 h的相對燐痠化率2.19.結論:細胞內GSH含量降低可促進P38MAPK的活性.
목적:료해저농도N-갑기-N'-초기-N-아초기고(MNNG)대P38MAPK적영향,이급곡광감태(GSH)재해신호통로중적조절작용.방법:용L-정류안산-S,R-광기(L-buthionine-S,R-sulfoximine)감소세포곡광감태함량후,채용Western인적법비교MNNG처리조화대조조P38MAPK린산화상태,관찰MNNG대P38린산화상태적영향.용광밀도소묘의측정각단백질조대흡광치."P"위린산화P38MAPK적흡수치,"T"위총P38MAPK흡수치.재각시점이대조조린산화솔P/T위1.0,계산MNNG조적상대린산화솔.결과:BSO예처리24h후,MNNG처리2.5 h적상대린산화솔위0.84,2.5 h처리후환DMEM전배양기3 h적상대린산화솔2.19.결론:세포내GSH함량강저가촉진P38MAPK적활성.
