西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
96-100,105
,共6页
卢碧霞%张改生%夏勉%马守才
盧碧霞%張改生%夏勉%馬守纔
로벽하%장개생%하면%마수재
水稻rbcS启动子%转基因水稻%基因表达%GUS活性
水稻rbcS啟動子%轉基因水稻%基因錶達%GUS活性
수도rbcS계동자%전기인수도%기인표체%GUS활성
为将高效特异的启动子用于转基因水稻研究,利用PCR技术从水稻'中花11'基因组DNA中克隆了rbcS启动子,序列分析表明,扩增片段(2 746 bp)与已报道的该基因序列相应区域的同源性达99.2%.将rbcS启动子与GUS报告基因融合构建了由rbcS启动子引导GUS基因的植物表达载体,经农杆菌介导法导入到水稻中.对转基因水稻植株中GUS活性的定性与定量测定结果表明,rbcS启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片中的特异性表达,其表达水平高于CaMV 35S组成型启动子,而在转基因水稻植株根和种子等器官中不表达或表达活性极弱,表现出明显的组织特异性.
為將高效特異的啟動子用于轉基因水稻研究,利用PCR技術從水稻'中花11'基因組DNA中剋隆瞭rbcS啟動子,序列分析錶明,擴增片段(2 746 bp)與已報道的該基因序列相應區域的同源性達99.2%.將rbcS啟動子與GUS報告基因融閤構建瞭由rbcS啟動子引導GUS基因的植物錶達載體,經農桿菌介導法導入到水稻中.對轉基因水稻植株中GUS活性的定性與定量測定結果錶明,rbcS啟動子可驅動GUS報告基因在轉基因水稻植株葉片中的特異性錶達,其錶達水平高于CaMV 35S組成型啟動子,而在轉基因水稻植株根和種子等器官中不錶達或錶達活性極弱,錶現齣明顯的組織特異性.
위장고효특이적계동자용우전기인수도연구,이용PCR기술종수도'중화11'기인조DNA중극륭료rbcS계동자,서렬분석표명,확증편단(2 746 bp)여이보도적해기인서렬상응구역적동원성체99.2%.장rbcS계동자여GUS보고기인융합구건료유rbcS계동자인도GUS기인적식물표체재체,경농간균개도법도입도수도중.대전기인수도식주중GUS활성적정성여정량측정결과표명,rbcS계동자가구동GUS보고기인재전기인수도식주협편중적특이성표체,기표체수평고우CaMV 35S조성형계동자,이재전기인수도식주근화충자등기관중불표체혹표체활성겁약,표현출명현적조직특이성.
