生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2007年
2期
209-212
,共4页
郭俊伟%赵兴卉%于颖群%孔毅荣%易绍琼%张晓鹏%陈薇
郭俊偉%趙興卉%于穎群%孔毅榮%易紹瓊%張曉鵬%陳薇
곽준위%조흥훼%우영군%공의영%역소경%장효붕%진미
存活蛋白%Touch-Up PCR%BIR结构域
存活蛋白%Touch-Up PCR%BIR結構域
존활단백%Touch-Up PCR%BIR결구역
目的:通过Tuch-Up PCR(上升PCR)的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析.方法:分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-Up PCR克隆存活蛋白基因.结果:获得了存活蛋白基因,全长423 bp,序列测定及同源性分析表明其与GenBank中报道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分别为84.8%和88.2%;氨基酸序列分析表明它们的蛋白产物具有功能相同的BIR结构域.结论:从中国仓鼠卵巢细胞中首次克隆到存活蛋白基因.
目的:通過Tuch-Up PCR(上升PCR)的方法從中國倉鼠卵巢細胞中剋隆存活蛋白基因,併對其進行序列分析.方法:分彆從293、H22、CHO-S細胞中提取總RNA併反轉錄得cDNA,然後用Touch-Up PCR剋隆存活蛋白基因.結果:穫得瞭存活蛋白基因,全長423 bp,序列測定及同源性分析錶明其與GenBank中報道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分彆為84.8%和88.2%;氨基痠序列分析錶明它們的蛋白產物具有功能相同的BIR結構域.結論:從中國倉鼠卵巢細胞中首次剋隆到存活蛋白基因.
목적:통과Tuch-Up PCR(상승PCR)적방법종중국창서란소세포중극륭존활단백기인,병대기진행서렬분석.방법:분별종293、H22、CHO-S세포중제취총RNA병반전록득cDNA,연후용Touch-Up PCR극륭존활단백기인.결과:획득료존활단백기인,전장423 bp,서렬측정급동원성분석표명기여GenBank중보도적인이급소서적존활단백기인고도동원,동원성분별위84.8%화88.2%;안기산서렬분석표명타문적단백산물구유공능상동적BIR결구역.결론:종중국창서란소세포중수차극륭도존활단백기인.
