CAJ | 학술논문

本文系统分析了高离子强度下含Pb2+、Cl-、SO42-酸性溶液各离子间的平衡,计算出不同条件下PbCl2、PbSO4在高Cl-、SO42-的酸性溶液中的溶解度(mol/L).绘制出25℃下,氢离子浓度分别为7.5、5、2.5、1、0.1(mol/L)时,PbCl2、PbSO4的溶解度(mol/L)随总硫酸根浓度[SO42-]T 和游离氯离子浓度[Cl-]的关系曲面.PbCl2、PbSO4的溶解度曲面在高酸度的条件下有一交线.根据浓度积原理,将优先析出溶解度小的物质,即较低曲面所表示的物质.将各条件下,两曲面的交线对底面做投影,由投影得到的溶解平衡曲线图便可根据溶液的组成及温度条件判断出溶液中的Pb2+的析出形式.结果表明:在含Pb2+、Cl-、SO42-酸性溶液中,[H+]≥7.5mol/L、[Cl-]＞2.5mol/L时,溶液中PbCl2的溶解度小于PbSO4的溶解度,PbCl2较PbSO4优先析出;随着[H+]的减小,PbSO4 的溶解度逐渐减小, PbSO4较PbCl2优先析出的范围增大;[H+]=0.1mol/L时,仅仅在硫酸根浓度非常低,游离氯离子浓度非常高时,才可能优先析出PbCl2;[H+]≤ 0.01mol/L时,在[SO42-]T 、[Cl-]可能达到的范围之内,都将优先析出PbSO4.从而较好地解释了在控制电位选择性氯化浸出高品位含金物料工艺中,分离铅时,加入了大量的SO42-,而析出铅渣99%以上是PbCl2的事实.
본문계통분석료고리자강도하함Pb2+、Cl-、SO42-산성용액각리자간적평형,계산출불동조건하PbCl2、PbSO4재고Cl-、SO42-적산성용액중적용해도(mol/L).회제출25℃하,경리자농도분별위7.5、5、2.5、1、0.1(mol/L)시,PbCl2、PbSO4적용해도(mol/L)수총류산근농도[SO42-]T 화유리록리자농도[Cl-]적관계곡면.PbCl2、PbSO4적용해도곡면재고산도적조건하유일교선.근거농도적원리,장우선석출용해도소적물질,즉교저곡면소표시적물질.장각조건하,량곡면적교선대저면주투영,유투영득도적용해평형곡선도편가근거용액적조성급온도조건판단출용액중적Pb2+적석출형식.결과표명:재함Pb2+、Cl-、SO42-산성용액중,[H+]≥7.5mol/L、[Cl-]＞2.5mol/L시,용액중PbCl2적용해도소우PbSO4적용해도,PbCl2교PbSO4우선석출;수착[H+]적감소,PbSO4 적용해도축점감소, PbSO4교PbCl2우선석출적범위증대;[H+]=0.1mol/L시,부부재류산근농도비상저,유리록리자농도비상고시,재가능우선석출PbCl2;[H+]≤ 0.01mol/L시,재[SO42-]T 、[Cl-]가능체도적범위지내,도장우선석출PbSO4.종이교호지해석료재공제전위선택성록화침출고품위함금물료공예중,분리연시,가입료대량적SO42-,이석출연사99%이상시PbCl2적사실.