实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2007年
6期
777-780
,共4页
丁蕾%朱声荣%向国林%冀予心%汤国雄
丁蕾%硃聲榮%嚮國林%冀予心%湯國雄
정뢰%주성영%향국림%기여심%탕국웅
碱性成纤维细胞生长因子%腺样囊性癌%细胞外信号调节激酶%核转录因子-κB
堿性成纖維細胞生長因子%腺樣囊性癌%細胞外信號調節激酶%覈轉錄因子-κB
감성성섬유세포생장인자%선양낭성암%세포외신호조절격매%핵전록인자-κB
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响.方法:培养人涎腺腺样囊性癌细胞株(ACC-2),MTT比色法测定不同浓度bFGF对细胞增殖的影响;免疫沉淀法纯化蛋白并ERK试剂盒测定ERK活性;Western-blot测定p-ERK及NF-κB抑制物(I-κBα)表达.并观察丝裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑制剂U0126对上述指标的干预作用.结果:MTT实验显示bFGF明显增强ACC-2细胞增殖,免疫沉淀法显示bFGF上调ERK活性,免疫印记法显示bFGF明显增强p-ERK1/2表达及抑制I-κBα表达.U0126可抑制bFGF的以上效应.结论:bFGF可促进人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞株增殖,其途径与上调ERK活性,激活ERK、NF-κB信号通路有关.
目的:觀察堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)對人涎腺腺樣囊性癌ACC-2細胞株增殖及MEK/ERK、覈轉錄因子-κB(NF-κB)信號通路的影響.方法:培養人涎腺腺樣囊性癌細胞株(ACC-2),MTT比色法測定不同濃度bFGF對細胞增殖的影響;免疫沉澱法純化蛋白併ERK試劑盒測定ERK活性;Western-blot測定p-ERK及NF-κB抑製物(I-κBα)錶達.併觀察絲裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑製劑U0126對上述指標的榦預作用.結果:MTT實驗顯示bFGF明顯增彊ACC-2細胞增殖,免疫沉澱法顯示bFGF上調ERK活性,免疫印記法顯示bFGF明顯增彊p-ERK1/2錶達及抑製I-κBα錶達.U0126可抑製bFGF的以上效應.結論:bFGF可促進人涎腺腺樣囊性癌ACC-2細胞株增殖,其途徑與上調ERK活性,激活ERK、NF-κB信號通路有關.
목적:관찰감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)대인연선선양낭성암ACC-2세포주증식급MEK/ERK、핵전록인자-κB(NF-κB)신호통로적영향.방법:배양인연선선양낭성암세포주(ACC-2),MTT비색법측정불동농도bFGF대세포증식적영향;면역침정법순화단백병ERK시제합측정ERK활성;Western-blot측정p-ERK급NF-κB억제물(I-κBα)표체.병관찰사렬원단백활화격매격매(MEK)억제제U0126대상술지표적간예작용.결과:MTT실험현시bFGF명현증강ACC-2세포증식,면역침정법현시bFGF상조ERK활성,면역인기법현시bFGF명현증강p-ERK1/2표체급억제I-κBα표체.U0126가억제bFGF적이상효응.결론:bFGF가촉진인연선선양낭성암ACC-2세포주증식,기도경여상조ERK활성,격활ERK、NF-κB신호통로유관.
