第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
13期
1256-1259
,共4页
彭艳华%刘健龙%王跃%刘明方%陈淑惠
彭豔華%劉健龍%王躍%劉明方%陳淑惠
팽염화%류건룡%왕약%류명방%진숙혜
双歧杆菌脂磷壁酸%大肠癌细胞株%侵袭转移%VEGF
雙歧桿菌脂燐壁痠%大腸癌細胞株%侵襲轉移%VEGF
쌍기간균지린벽산%대장암세포주%침습전이%VEGF
目的 研究双歧杆菌脂磷壁酸(ipoteichoic acid,LTA)对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)表达及其对大肠癌细胞株侵袭、转移能力的影响.方法 采用噻唑蓝比色(MTT)法检测经双歧杆菌LTA处理前后大肠癌细胞株LoVo和HT-29对人工基底膜(Matrigel)的黏附能力变化;Transwell小室体外侵袭迁移实验检测经LTA处理前后两株细胞侵袭、迁移能力的改变.RT-PCR和Western blot检测经LTA作用前后,VEGF在两株细胞中的表达差异.结果 经20、50、80μg/ml双歧杆菌LTA处理后,LoVo细胞和HT-29细胞在30、60、90、120 min时的黏附率明显低于对照组(P<0.01);经50μg/ml双歧杆菌LTA处理24 h后,LoVo细胞和HT-29细胞的侵袭能力及VEGF的mRNA和蛋白质的表达,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论 双歧杆菌LTA能抑制大肠癌细胞黏附、侵袭、迁移的能力,下调其VEGF的mRNA和蛋白质的表达.
目的 研究雙歧桿菌脂燐壁痠(ipoteichoic acid,LTA)對血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)錶達及其對大腸癌細胞株侵襲、轉移能力的影響.方法 採用噻唑藍比色(MTT)法檢測經雙歧桿菌LTA處理前後大腸癌細胞株LoVo和HT-29對人工基底膜(Matrigel)的黏附能力變化;Transwell小室體外侵襲遷移實驗檢測經LTA處理前後兩株細胞侵襲、遷移能力的改變.RT-PCR和Western blot檢測經LTA作用前後,VEGF在兩株細胞中的錶達差異.結果 經20、50、80μg/ml雙歧桿菌LTA處理後,LoVo細胞和HT-29細胞在30、60、90、120 min時的黏附率明顯低于對照組(P<0.01);經50μg/ml雙歧桿菌LTA處理24 h後,LoVo細胞和HT-29細胞的侵襲能力及VEGF的mRNA和蛋白質的錶達,與對照組比較有顯著性差異(P<0.01).結論 雙歧桿菌LTA能抑製大腸癌細胞黏附、侵襲、遷移的能力,下調其VEGF的mRNA和蛋白質的錶達.
목적 연구쌍기간균지린벽산(ipoteichoic acid,LTA)대혈관내피세포생장인자(vascular endothelial growthfactor,VEGF)표체급기대대장암세포주침습、전이능력적영향.방법 채용새서람비색(MTT)법검측경쌍기간균LTA처리전후대장암세포주LoVo화HT-29대인공기저막(Matrigel)적점부능력변화;Transwell소실체외침습천이실험검측경LTA처리전후량주세포침습、천이능력적개변.RT-PCR화Western blot검측경LTA작용전후,VEGF재량주세포중적표체차이.결과 경20、50、80μg/ml쌍기간균LTA처리후,LoVo세포화HT-29세포재30、60、90、120 min시적점부솔명현저우대조조(P<0.01);경50μg/ml쌍기간균LTA처리24 h후,LoVo세포화HT-29세포적침습능력급VEGF적mRNA화단백질적표체,여대조조비교유현저성차이(P<0.01).결론 쌍기간균LTA능억제대장암세포점부、침습、천이적능력,하조기VEGF적mRNA화단백질적표체.
