中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
25期
4815-4818
,共4页
杨亚荣%曾秋棠%郎明健%闵新文%郭敏%彭昱东%吉庆伟%张静
楊亞榮%曾鞦棠%郎明健%閔新文%郭敏%彭昱東%吉慶偉%張靜
양아영%증추당%랑명건%민신문%곽민%팽욱동%길경위%장정
内皮祖细胞%细胞移植%心肌梗死%心功能
內皮祖細胞%細胞移植%心肌梗死%心功能
내피조세포%세포이식%심기경사%심공능
背景:内皮祖细胞是一类能直接分化为血管内皮的前体细胞,不仅参与胚胎期血管发育,也在成体血管新生中起重要作用.目的:观察内皮祖细胞移植对心肌梗死大鼠心肌血管再生及心功能的影响.设计、时间及地点:随机对照,在体组织病理学观察,于2006-07/2007-07在华中科技大学同济医学院附属协和医院心研所完成.材料:清洁级Wistar雄性大鼠80只,65只大鼠建立心肌梗死模型,剩余15只作为假手术组,不结扎冠状动脉.细胞标记BrdU及其抗体为Sigma公司产品,EBM-2细胞培养液基质为Gibico公司产品.方法:抽取大鼠外周血,通过密度梯度离心获得单个核细胞,贴壁法分离培养内皮祖细胞,加入BrdU至终浓度为100mg/L予以标记,继续培养7 d移植备用.造模成功大鼠随机分为2组:内皮祖细胞移植组30只,将BrdU标记的内皮祖细胞悬液100 μL分5点注射到左室前壁梗死灶边缘;培养基对照组30只,以同样方式注射等量的EBM-2细胞培养液基质.主要观察指标:移植后4周对梗死区心肌组织进行病理学及免疫组化检测,测定新生毛细血管密度.心脏超声检查心功能变化.结果:造模过程5只大鼠死亡.内皮祖细胞移植组在心肌瘢痕区边缘发现植入的内皮祖细胞、新生毛细血管和少许淋巴细胞,且存在棕褐色的BrdU阳件细胞;培养基对照组在移植区仅见少许淋巴细胞,无内皮祖细胞成分及BrdU阳性细胞.内皮祖细胞移植组梗死心肌瘢痕边缘毛细血管密度明显高于培养皋对照组(P<0.01).与假手术组比较,内皮祖细胞移植组和培养基对照组的各项心功能指标均出现明显变化,差异有显著性意义(P<0.05).内皮祖细胞移植组的左室射血分数、缩短率均较培养基对照组明显提高(P<0.01).结论:同种异体内皮祖细胞移植到心肌梗死大鼠缺血心肌后能分化为毛细血管内皮细胞,促进梗死后心肌血管新生,改善心功能.
揹景:內皮祖細胞是一類能直接分化為血管內皮的前體細胞,不僅參與胚胎期血管髮育,也在成體血管新生中起重要作用.目的:觀察內皮祖細胞移植對心肌梗死大鼠心肌血管再生及心功能的影響.設計、時間及地點:隨機對照,在體組織病理學觀察,于2006-07/2007-07在華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心研所完成.材料:清潔級Wistar雄性大鼠80隻,65隻大鼠建立心肌梗死模型,剩餘15隻作為假手術組,不結扎冠狀動脈.細胞標記BrdU及其抗體為Sigma公司產品,EBM-2細胞培養液基質為Gibico公司產品.方法:抽取大鼠外週血,通過密度梯度離心穫得單箇覈細胞,貼壁法分離培養內皮祖細胞,加入BrdU至終濃度為100mg/L予以標記,繼續培養7 d移植備用.造模成功大鼠隨機分為2組:內皮祖細胞移植組30隻,將BrdU標記的內皮祖細胞懸液100 μL分5點註射到左室前壁梗死竈邊緣;培養基對照組30隻,以同樣方式註射等量的EBM-2細胞培養液基質.主要觀察指標:移植後4週對梗死區心肌組織進行病理學及免疫組化檢測,測定新生毛細血管密度.心髒超聲檢查心功能變化.結果:造模過程5隻大鼠死亡.內皮祖細胞移植組在心肌瘢痕區邊緣髮現植入的內皮祖細胞、新生毛細血管和少許淋巴細胞,且存在棕褐色的BrdU暘件細胞;培養基對照組在移植區僅見少許淋巴細胞,無內皮祖細胞成分及BrdU暘性細胞.內皮祖細胞移植組梗死心肌瘢痕邊緣毛細血管密度明顯高于培養皋對照組(P<0.01).與假手術組比較,內皮祖細胞移植組和培養基對照組的各項心功能指標均齣現明顯變化,差異有顯著性意義(P<0.05).內皮祖細胞移植組的左室射血分數、縮短率均較培養基對照組明顯提高(P<0.01).結論:同種異體內皮祖細胞移植到心肌梗死大鼠缺血心肌後能分化為毛細血管內皮細胞,促進梗死後心肌血管新生,改善心功能.
배경:내피조세포시일류능직접분화위혈관내피적전체세포,불부삼여배태기혈관발육,야재성체혈관신생중기중요작용.목적:관찰내피조세포이식대심기경사대서심기혈관재생급심공능적영향.설계、시간급지점:수궤대조,재체조직병이학관찰,우2006-07/2007-07재화중과기대학동제의학원부속협화의원심연소완성.재료:청길급Wistar웅성대서80지,65지대서건립심기경사모형,잉여15지작위가수술조,불결찰관상동맥.세포표기BrdU급기항체위Sigma공사산품,EBM-2세포배양액기질위Gibico공사산품.방법:추취대서외주혈,통과밀도제도리심획득단개핵세포,첩벽법분리배양내피조세포,가입BrdU지종농도위100mg/L여이표기,계속배양7 d이식비용.조모성공대서수궤분위2조:내피조세포이식조30지,장BrdU표기적내피조세포현액100 μL분5점주사도좌실전벽경사조변연;배양기대조조30지,이동양방식주사등량적EBM-2세포배양액기질.주요관찰지표:이식후4주대경사구심기조직진행병이학급면역조화검측,측정신생모세혈관밀도.심장초성검사심공능변화.결과:조모과정5지대서사망.내피조세포이식조재심기반흔구변연발현식입적내피조세포、신생모세혈관화소허림파세포,차존재종갈색적BrdU양건세포;배양기대조조재이식구부견소허림파세포,무내피조세포성분급BrdU양성세포.내피조세포이식조경사심기반흔변연모세혈관밀도명현고우배양고대조조(P<0.01).여가수술조비교,내피조세포이식조화배양기대조조적각항심공능지표균출현명현변화,차이유현저성의의(P<0.05).내피조세포이식조적좌실사혈분수、축단솔균교배양기대조조명현제고(P<0.01).결론:동충이체내피조세포이식도심기경사대서결혈심기후능분화위모세혈관내피세포,촉진경사후심기혈관신생,개선심공능.