分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
9期
1245-1248
,共4页
周蓓蓓%潘见%开桂青%金日生
週蓓蓓%潘見%開桂青%金日生
주배배%반견%개계청%금일생
配位%菊苣酸%银离子%高效液相色谱%红外光谱%紫外光谱
配位%菊苣痠%銀離子%高效液相色譜%紅外光譜%紫外光譜
배위%국거산%은리자%고효액상색보%홍외광보%자외광보
菊苣酸是紫锥菊属植物中的一种水溶性酚酸类化合物.本研究对紫锥菊提取物中菊苣酸检测的条件是:流动相为V(乙腈)∶ V(去离子水)=38∶ 62(含0.8%冰醋酸和8 mmol/L AgNO3);色谱柱为Restek Pinnacle 11 C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流速为0.5 mL/min;进样量为10 μL;检测波长为326 nm.实验发现,在流动相中添加AgNO3后可以明显改善菊苣酸测定效果,提高分离度,并有效除去其它杂质成分的干扰, r大于0.99;检出限为8～40 mg/L,此方法的相对标准偏差小于3.0%;平均回收率为98.5%,方法符合测试要求.AgNO3改善分离效果的原因可能为菊苣酸和Ag+之间存在一定的配位作用,改变了菊苣酸的性质,扩大了与杂质成分的结构差异,从而使测定更准确,同时用红外和紫外光谱辅助解释了可能的配位机理和配位点.
菊苣痠是紫錐菊屬植物中的一種水溶性酚痠類化閤物.本研究對紫錐菊提取物中菊苣痠檢測的條件是:流動相為V(乙腈)∶ V(去離子水)=38∶ 62(含0.8%冰醋痠和8 mmol/L AgNO3);色譜柱為Restek Pinnacle 11 C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流速為0.5 mL/min;進樣量為10 μL;檢測波長為326 nm.實驗髮現,在流動相中添加AgNO3後可以明顯改善菊苣痠測定效果,提高分離度,併有效除去其它雜質成分的榦擾, r大于0.99;檢齣限為8～40 mg/L,此方法的相對標準偏差小于3.0%;平均迴收率為98.5%,方法符閤測試要求.AgNO3改善分離效果的原因可能為菊苣痠和Ag+之間存在一定的配位作用,改變瞭菊苣痠的性質,擴大瞭與雜質成分的結構差異,從而使測定更準確,同時用紅外和紫外光譜輔助解釋瞭可能的配位機理和配位點.
국거산시자추국속식물중적일충수용성분산류화합물.본연구대자추국제취물중국거산검측적조건시:류동상위V(을정)∶ V(거리자수)=38∶ 62(함0.8%빙작산화8 mmol/L AgNO3);색보주위Restek Pinnacle 11 C18주(250 mm×4.6 mm, 5 μm);류속위0.5 mL/min;진양량위10 μL;검측파장위326 nm.실험발현,재류동상중첨가AgNO3후가이명현개선국거산측정효과,제고분리도,병유효제거기타잡질성분적간우, r대우0.99;검출한위8～40 mg/L,차방법적상대표준편차소우3.0%;평균회수솔위98.5%,방법부합측시요구.AgNO3개선분리효과적원인가능위국거산화Ag+지간존재일정적배위작용,개변료국거산적성질,확대료여잡질성분적결구차이,종이사측정경준학,동시용홍외화자외광보보조해석료가능적배위궤리화배위점.
