生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
3期
24-27
,共4页
麻栎%SRAP%体系优化%遗传多样性
痳櫟%SRAP%體繫優化%遺傳多樣性
마력%SRAP%체계우화%유전다양성
对麻栎基因组DNA的SRAP-PCR体系中dNTP、Taq酶、Mg2+、引物、模板DNA进行正 交试验优化,结果表明最佳反应体系为dNTP浓度为0.3 mmol*L-1,Taq酶1.5U, Mg 2+浓度为2mmol*L-1,引物浓度0.2ìmol*L-1,模板DNA 40ng(20ìL反 应体系).运用优化体系,从110对SRAP引物组合中,筛选出多态性较好的8对SRAP引物,对8 个不同地区麻栎进行SRAP标记分析.共检测到45个多态性位点,多态性条带百分比为51.72% .应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),建立了麻栎亲缘关系树状图,表明SRAP可有效用于麻栎种质资源鉴定与遗传多样性分析.
對痳櫟基因組DNA的SRAP-PCR體繫中dNTP、Taq酶、Mg2+、引物、模闆DNA進行正 交試驗優化,結果錶明最佳反應體繫為dNTP濃度為0.3 mmol*L-1,Taq酶1.5U, Mg 2+濃度為2mmol*L-1,引物濃度0.2ìmol*L-1,模闆DNA 40ng(20ìL反 應體繫).運用優化體繫,從110對SRAP引物組閤中,篩選齣多態性較好的8對SRAP引物,對8 箇不同地區痳櫟進行SRAP標記分析.共檢測到45箇多態性位點,多態性條帶百分比為51.72% .應用NTSYS-pc軟件進行聚類分析(UPGMA),建立瞭痳櫟親緣關繫樹狀圖,錶明SRAP可有效用于痳櫟種質資源鑒定與遺傳多樣性分析.
대마력기인조DNA적SRAP-PCR체계중dNTP、Taq매、Mg2+、인물、모판DNA진행정 교시험우화,결과표명최가반응체계위dNTP농도위0.3 mmol*L-1,Taq매1.5U, Mg 2+농도위2mmol*L-1,인물농도0.2ìmol*L-1,모판DNA 40ng(20ìL반 응체계).운용우화체계,종110대SRAP인물조합중,사선출다태성교호적8대SRAP인물,대8 개불동지구마력진행SRAP표기분석.공검측도45개다태성위점,다태성조대백분비위51.72% .응용NTSYS-pc연건진행취류분석(UPGMA),건립료마력친연관계수상도,표명SRAP가유효용우마력충질자원감정여유전다양성분석.
