中国血液净化
中國血液淨化
중국혈액정화
CHINESE JOURNAL OF BLOOD PURIFICATION
2009年
8期
437-440
,共4页
张鹂%李英南%吕海涛%郝丽荣
張鸝%李英南%呂海濤%郝麗榮
장리%리영남%려해도%학려영
阿托伐他汀%螺内酯%腹膜纤维化%内皮型一氧化氮合成酶%血管生成%转化生长因子
阿託伐他汀%螺內酯%腹膜纖維化%內皮型一氧化氮閤成酶%血管生成%轉化生長因子
아탁벌타정%라내지%복막섬유화%내피형일양화담합성매%혈관생성%전화생장인자
目的 探讨腹膜纤维化的药物防治措施.方法 50只Wister雄性大鼠随机分成5组,每组10只.A组为对照组,每日腹腔内注入0.996生理盐水20ml.B、C、D、E组腹腔内每日注入20m14.25%百特透析液,并于试验第7,14,21,28天分别加入乳酸盐红霉素6.25万IU;C组螺内酯100mg/(Kg·d)灌胃;D组阿托伐他汀20mg/(Kg·d)灌胃;E组西药合用.于第1、第30天测定腹膜透析液中的转化生长因子(TGF-β1),30天后收集火鼠腹膜作常规病理(HE染色.Masson染色),行腹膜平衡试验(PET),免疫组化检测eNOS表达和血管生成情况.结果 C、D、E组的腹膜纤维化程度比B组轻(P<0.05);TGF-β1)浓度明显下降(P<0.05);各组腹膜间皮细胞均有eNOS表达,B、C、D、E组均有新生毛细血管表达,C、D、E组较B组表达下调(P<0.05).结论阿托伐他汀及螺内酯能有效的防治腹膜纤维化进程.
目的 探討腹膜纖維化的藥物防治措施.方法 50隻Wister雄性大鼠隨機分成5組,每組10隻.A組為對照組,每日腹腔內註入0.996生理鹽水20ml.B、C、D、E組腹腔內每日註入20m14.25%百特透析液,併于試驗第7,14,21,28天分彆加入乳痠鹽紅黴素6.25萬IU;C組螺內酯100mg/(Kg·d)灌胃;D組阿託伐他汀20mg/(Kg·d)灌胃;E組西藥閤用.于第1、第30天測定腹膜透析液中的轉化生長因子(TGF-β1),30天後收集火鼠腹膜作常規病理(HE染色.Masson染色),行腹膜平衡試驗(PET),免疫組化檢測eNOS錶達和血管生成情況.結果 C、D、E組的腹膜纖維化程度比B組輕(P<0.05);TGF-β1)濃度明顯下降(P<0.05);各組腹膜間皮細胞均有eNOS錶達,B、C、D、E組均有新生毛細血管錶達,C、D、E組較B組錶達下調(P<0.05).結論阿託伐他汀及螺內酯能有效的防治腹膜纖維化進程.
목적 탐토복막섬유화적약물방치조시.방법 50지Wister웅성대서수궤분성5조,매조10지.A조위대조조,매일복강내주입0.996생리염수20ml.B、C、D、E조복강내매일주입20m14.25%백특투석액,병우시험제7,14,21,28천분별가입유산염홍매소6.25만IU;C조라내지100mg/(Kg·d)관위;D조아탁벌타정20mg/(Kg·d)관위;E조서약합용.우제1、제30천측정복막투석액중적전화생장인자(TGF-β1),30천후수집화서복막작상규병리(HE염색.Masson염색),행복막평형시험(PET),면역조화검측eNOS표체화혈관생성정황.결과 C、D、E조적복막섬유화정도비B조경(P<0.05);TGF-β1)농도명현하강(P<0.05);각조복막간피세포균유eNOS표체,B、C、D、E조균유신생모세혈관표체,C、D、E조교B조표체하조(P<0.05).결론아탁벌타정급라내지능유효적방치복막섬유화진정.
