中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2010年
1期
16-19
,共4页
郑崛村%沈富兵%邓念华%孟延发
鄭崛村%瀋富兵%鄧唸華%孟延髮
정굴촌%침부병%산념화%맹연발
聚乙二醇化促红细胞生成素%放射性核素125I%大鼠%药代动力学
聚乙二醇化促紅細胞生成素%放射性覈素125I%大鼠%藥代動力學
취을이순화촉홍세포생성소%방사성핵소125I%대서%약대동역학
目的:探讨聚乙二醇化促红细胞生成素(PEG-EPO)在大鼠体内的药代动力学.方法:采用放射性核素125I对PEG-EPO进行标记,测定高、中、低(27,9,3 μg·kg-1)3个剂量组大鼠静脉注射125I-PEG-EPO后不同时间血浆中药物的放射性浓度,用DAS软件拟合放射性浓度-时间曲线,并计算药代动力学参数.结果:低、中、高3个剂量组给药后0.017 h(1 min)血药浓度分别为(24.800±3.535),(80.971±16.368),(269.620±26.360)ng·mL-1,与剂量呈正相关,r=0.999 8;血中药物消除半衰期T1/2β分别为(27.22±3.67),(28.40±1.61),(33.12±1.83)h,随剂量的增加无显著变化;AUC0-120 h分别为(69.22±7.13),(218.77±34.57).(470.42±65.88)ng·h·mL-1,与剂量呈正相关,r=0.9909.结论:PEG-EPO在大鼠体内的代谢过程呈线性动力学特征,符合二室开放模型.
目的:探討聚乙二醇化促紅細胞生成素(PEG-EPO)在大鼠體內的藥代動力學.方法:採用放射性覈素125I對PEG-EPO進行標記,測定高、中、低(27,9,3 μg·kg-1)3箇劑量組大鼠靜脈註射125I-PEG-EPO後不同時間血漿中藥物的放射性濃度,用DAS軟件擬閤放射性濃度-時間麯線,併計算藥代動力學參數.結果:低、中、高3箇劑量組給藥後0.017 h(1 min)血藥濃度分彆為(24.800±3.535),(80.971±16.368),(269.620±26.360)ng·mL-1,與劑量呈正相關,r=0.999 8;血中藥物消除半衰期T1/2β分彆為(27.22±3.67),(28.40±1.61),(33.12±1.83)h,隨劑量的增加無顯著變化;AUC0-120 h分彆為(69.22±7.13),(218.77±34.57).(470.42±65.88)ng·h·mL-1,與劑量呈正相關,r=0.9909.結論:PEG-EPO在大鼠體內的代謝過程呈線性動力學特徵,符閤二室開放模型.
목적:탐토취을이순화촉홍세포생성소(PEG-EPO)재대서체내적약대동역학.방법:채용방사성핵소125I대PEG-EPO진행표기,측정고、중、저(27,9,3 μg·kg-1)3개제량조대서정맥주사125I-PEG-EPO후불동시간혈장중약물적방사성농도,용DAS연건의합방사성농도-시간곡선,병계산약대동역학삼수.결과:저、중、고3개제량조급약후0.017 h(1 min)혈약농도분별위(24.800±3.535),(80.971±16.368),(269.620±26.360)ng·mL-1,여제량정정상관,r=0.999 8;혈중약물소제반쇠기T1/2β분별위(27.22±3.67),(28.40±1.61),(33.12±1.83)h,수제량적증가무현저변화;AUC0-120 h분별위(69.22±7.13),(218.77±34.57).(470.42±65.88)ng·h·mL-1,여제량정정상관,r=0.9909.결론:PEG-EPO재대서체내적대사과정정선성동역학특정,부합이실개방모형.
