辽宁林业科技
遼寧林業科技
료녕임업과기
JOURNAL OF LIAONING FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
2期
18-20
,共3页
王绍文%时明芝%张建国%曹兴
王紹文%時明芝%張建國%曹興
왕소문%시명지%장건국%조흥
七叶树%RAPD%优化
七葉樹%RAPD%優化
칠협수%RAPD%우화
以七叶树新鲜叶片为材料,研究了七叶树RAPD分析过程中的影响因素包括Taq酶、Mg2+、dNTP、引物、模板DNA浓度、变性时间、循环次数等,建立了适合七叶树RAPD反应的PCR体系.即20μl反应体系中含有dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+ 2.5 mmol/L,Taq酶1.0U,引物0.8μmol/L,DNA模板50ng.扩增程序为:94℃预变性5min,然后40个循环(94℃变性30s,33℃退火40s,72℃延伸60s),最后72℃延伸10min,4℃保存.
以七葉樹新鮮葉片為材料,研究瞭七葉樹RAPD分析過程中的影響因素包括Taq酶、Mg2+、dNTP、引物、模闆DNA濃度、變性時間、循環次數等,建立瞭適閤七葉樹RAPD反應的PCR體繫.即20μl反應體繫中含有dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+ 2.5 mmol/L,Taq酶1.0U,引物0.8μmol/L,DNA模闆50ng.擴增程序為:94℃預變性5min,然後40箇循環(94℃變性30s,33℃退火40s,72℃延伸60s),最後72℃延伸10min,4℃保存.
이칠협수신선협편위재료,연구료칠협수RAPD분석과정중적영향인소포괄Taq매、Mg2+、dNTP、인물、모판DNA농도、변성시간、순배차수등,건립료괄합칠협수RAPD반응적PCR체계.즉20μl반응체계중함유dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+ 2.5 mmol/L,Taq매1.0U,인물0.8μmol/L,DNA모판50ng.확증정서위:94℃예변성5min,연후40개순배(94℃변성30s,33℃퇴화40s,72℃연신60s),최후72℃연신10min,4℃보존.
