临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2010年
13期
25-26
,共2页
多西紫杉醇%卡培他滨%顺铂%氟尿嘧啶%胃癌,晚期
多西紫杉醇%卡培他濱%順鉑%氟尿嘧啶%胃癌,晚期
다서자삼순%잡배타빈%순박%불뇨밀정%위암,만기
目的 观察卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 62例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例.治疗组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,分为第1天和第8天,卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,连用14d,21d为1个周期;对照组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂20mg/m2静脉滴注第1～4天,氟尿嘧啶每天500mg/m2持续静脉滴注24h,第1～5天.观察2组临床疗效.结果 治疗组有效率(RR)为62.5%,中位疾病进展时间(TTP)为7.0个月,中位生存期(MST)12.8个月;对照组RR为50.0%,中位TTP 5.1个月,MST 11.8个月.2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组血液毒性主要表现为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15.6%,手足综合征发生率为18.8%;对照组血液毒性偏重,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少达86.0%.结论 卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌有较好的疗效,不良反应轻微,应是将来有前景的治疗晚期胃癌的有效方案.
目的 觀察卡培他濱聯閤多西紫杉醇方案治療晚期胃癌的臨床療效.方法 62例胃癌患者隨機分為治療組32例和對照組30例.治療組給予多西紫杉醇75mg/m2靜脈滴註,分為第1天和第8天,卡培他濱每天2500mg/m2,分2次口服,連用14d,21d為1箇週期;對照組給予多西紫杉醇75mg/m2靜脈滴註,第1天;順鉑20mg/m2靜脈滴註第1～4天,氟尿嘧啶每天500mg/m2持續靜脈滴註24h,第1～5天.觀察2組臨床療效.結果 治療組有效率(RR)為62.5%,中位疾病進展時間(TTP)為7.0箇月,中位生存期(MST)12.8箇月;對照組RR為50.0%,中位TTP 5.1箇月,MST 11.8箇月.2組有效率比較差異有統計學意義(P<0.05).治療組血液毒性主要錶現為白細胞減少,其中Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少佔15.6%,手足綜閤徵髮生率為18.8%;對照組血液毒性偏重,其中Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少達86.0%.結論 卡培他濱聯閤多西紫杉醇治療晚期胃癌有較好的療效,不良反應輕微,應是將來有前景的治療晚期胃癌的有效方案.
목적 관찰잡배타빈연합다서자삼순방안치료만기위암적림상료효.방법 62례위암환자수궤분위치료조32례화대조조30례.치료조급여다서자삼순75mg/m2정맥적주,분위제1천화제8천,잡배타빈매천2500mg/m2,분2차구복,련용14d,21d위1개주기;대조조급여다서자삼순75mg/m2정맥적주,제1천;순박20mg/m2정맥적주제1～4천,불뇨밀정매천500mg/m2지속정맥적주24h,제1～5천.관찰2조림상료효.결과 치료조유효솔(RR)위62.5%,중위질병진전시간(TTP)위7.0개월,중위생존기(MST)12.8개월;대조조RR위50.0%,중위TTP 5.1개월,MST 11.8개월.2조유효솔비교차이유통계학의의(P<0.05).치료조혈액독성주요표현위백세포감소,기중Ⅲ～Ⅳ도백세포감소점15.6%,수족종합정발생솔위18.8%;대조조혈액독성편중,기중Ⅲ～Ⅳ도백세포감소체86.0%.결론 잡배타빈연합다서자삼순치료만기위암유교호적료효,불량반응경미,응시장래유전경적치료만기위암적유효방안.
