中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2010年
11期
127-128
,共2页
李睿%陈道玉%陈平%许芳
李睿%陳道玉%陳平%許芳
리예%진도옥%진평%허방
白酒%小曲%DNA提取%16S rDNA%PCR%细菌
白酒%小麯%DNA提取%16S rDNA%PCR%細菌
백주%소곡%DNA제취%16S rDNA%PCR%세균
采用土壤DNA提取试剂盒和SDS-酶裂解法分别提取观音土曲的细菌DNA.基于SDS-酶法裂解原理的提取方法获得的结果比较理想,此方法获得的基因组片段大于15kb;A260/A280为1.82,A260/A230为1.54,DNA纯度很高:提取的DNA不经纯化能直接用于细菌16S rDNA的扩增.该法提取的DNA能直接用于后续的分子生物学实验操作.
採用土壤DNA提取試劑盒和SDS-酶裂解法分彆提取觀音土麯的細菌DNA.基于SDS-酶法裂解原理的提取方法穫得的結果比較理想,此方法穫得的基因組片段大于15kb;A260/A280為1.82,A260/A230為1.54,DNA純度很高:提取的DNA不經純化能直接用于細菌16S rDNA的擴增.該法提取的DNA能直接用于後續的分子生物學實驗操作.
채용토양DNA제취시제합화SDS-매렬해법분별제취관음토곡적세균DNA.기우SDS-매법렬해원리적제취방법획득적결과비교이상,차방법획득적기인조편단대우15kb;A260/A280위1.82,A260/A230위1.54,DNA순도흔고:제취적DNA불경순화능직접용우세균16S rDNA적확증.해법제취적DNA능직접용우후속적분자생물학실험조작.
