CAJ | 학술논문

合成六齿配体N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺(EDTB)及单核锰(Ⅱ)配合物[Mn(EDTB)](NO3)·DMF,并进行了晶体结构和多酚氧化酶(PPO)模拟活性研究.该配合物为正交晶系,P212121空间群,a=1.172 52(6)nm,b=1.320 83(6)nm,c=2.461 91(12)nm,V=3.8128(3)nm3,Dc=1.451 g·cm-3,Z=4,F(000)=1732.最终因子R(I>2σ(I)):R1=0.0522,wR2=0.1022;R(全部数据):R1=0.0652,wR2=0.1075,Flack指数为0.02(15).结构分析表明,锰(Ⅱ)分别与配体EDTB苯并咪唑环的4个氮原子、两个亚胺基氮原子发生配位,形成1个变形八面体结构.采用分光光度法研究配合物的多酚氧化酶活性,以邻苯三酚为底物,表明在0.1～10μmol·L-1范围内,随着配合物浓度逐渐增大,配合物的氧化促进率从51.5%增至82.2%.在30℃,pH=7.8～8.2条件下,配合物的转化数由22.93 h-1增加到51.01 h-1,说明配合物的PPO活性随着pH值的升高而明显增强.
합성륙치배체N,N,N',N'-사(2-분병미서아갑기)-1,2-을이알(EDTB)급단핵맹(Ⅱ)배합물[Mn(EDTB)](NO3)·DMF,병진행료정체결구화다분양화매(PPO)모의활성연구.해배합물위정교정계,P212121공간군,a=1.172 52(6)nm,b=1.320 83(6)nm,c=2.461 91(12)nm,V=3.8128(3)nm3,Dc=1.451 g·cm-3,Z=4,F(000)=1732.최종인자R(I>2σ(I)):R1=0.0522,wR2=0.1022;R(전부수거):R1=0.0652,wR2=0.1075,Flack지수위0.02(15).결구분석표명,맹(Ⅱ)분별여배체EDTB분병미서배적4개담원자、량개아알기담원자발생배위,형성1개변형팔면체결구.채용분광광도법연구배합물적다분양화매활성,이린분삼분위저물,표명재0.1～10μmol·L-1범위내,수착배합물농도축점증대,배합물적양화촉진솔종51.5%증지82.2%.재30℃,pH=7.8～8.2조건하,배합물적전화수유22.93 h-1증가도51.01 h-1,설명배합물적PPO활성수착pH치적승고이명현증강.