中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2011年
3期
227-232,后插2
,共7页
张艳华%李丹%陈少杰%唐兰兰%黎关龙%王园园%王淑君%王万铁
張豔華%李丹%陳少傑%唐蘭蘭%黎關龍%王園園%王淑君%王萬鐵
장염화%리단%진소걸%당란란%려관룡%왕완완%왕숙군%왕만철
肾%缺血-再灌注损伤%p38MAPK%JNK
腎%缺血-再灌註損傷%p38MAPK%JNK
신%결혈-재관주손상%p38MAPK%JNK
目的 观察p38MAPK、JNK在肾缺血-再灌注损伤大鼠肾组织中的表达和活化,从而探讨p38MAPK、JNK信号转导通路与肾缺血-再灌注损伤的关系.方法 用缺血1 h再灌注1 h 制备缺血-再灌注模型,20只健康雄性SD大鼠[体质量(200±20)g]随机分为假手术组(n=10)、缺血-再灌注损伤组(n=10).检测肾组织丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度.观察肾组织光镜、电镜下的形态学变化,用RT-PCR技术检测两组肾组织p38MAPK、JNK mRNA的表达情况,Western印迹法观察p38MAPK、JNK的活化情况.结果 缺血-再灌注损伤后,大鼠肾功能和肾小管上皮细胞明显受损,BUN、Cr、MDA浓度均高于假手术组(P<0.01),SOD活性低于假手术组(P<0.01),p38MAPK、JNK磷酸化蛋白在假手术组呈少量散在表达或不表达,缺血-再灌注损伤后磷酸化p38MAPK、JNK呈阳性表达(P<0.01).p38MAPK、JNK mRNA在缺血-再灌注损伤组的表达较假手术组显著增高(P<0.01).结论 肾缺血-再灌注可增加p38MAPK、JNK的磷酸化水平及p38MAPK、JNK mRNA的转录水平,p38MAPK、JNK可能在肾缺血-再灌注损伤中起到至关重要的作用.
目的 觀察p38MAPK、JNK在腎缺血-再灌註損傷大鼠腎組織中的錶達和活化,從而探討p38MAPK、JNK信號轉導通路與腎缺血-再灌註損傷的關繫.方法 用缺血1 h再灌註1 h 製備缺血-再灌註模型,20隻健康雄性SD大鼠[體質量(200±20)g]隨機分為假手術組(n=10)、缺血-再灌註損傷組(n=10).檢測腎組織丙二醛(MDA)濃度、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)濃度.觀察腎組織光鏡、電鏡下的形態學變化,用RT-PCR技術檢測兩組腎組織p38MAPK、JNK mRNA的錶達情況,Western印跡法觀察p38MAPK、JNK的活化情況.結果 缺血-再灌註損傷後,大鼠腎功能和腎小管上皮細胞明顯受損,BUN、Cr、MDA濃度均高于假手術組(P<0.01),SOD活性低于假手術組(P<0.01),p38MAPK、JNK燐痠化蛋白在假手術組呈少量散在錶達或不錶達,缺血-再灌註損傷後燐痠化p38MAPK、JNK呈暘性錶達(P<0.01).p38MAPK、JNK mRNA在缺血-再灌註損傷組的錶達較假手術組顯著增高(P<0.01).結論 腎缺血-再灌註可增加p38MAPK、JNK的燐痠化水平及p38MAPK、JNK mRNA的轉錄水平,p38MAPK、JNK可能在腎缺血-再灌註損傷中起到至關重要的作用.
목적 관찰p38MAPK、JNK재신결혈-재관주손상대서신조직중적표체화활화,종이탐토p38MAPK、JNK신호전도통로여신결혈-재관주손상적관계.방법 용결혈1 h재관주1 h 제비결혈-재관주모형,20지건강웅성SD대서[체질량(200±20)g]수궤분위가수술조(n=10)、결혈-재관주손상조(n=10).검측신조직병이철(MDA)농도、초양화물기화매(SOD)활성급혈뇨소담(BUN)、기항(Cr)농도.관찰신조직광경、전경하적형태학변화,용RT-PCR기술검측량조신조직p38MAPK、JNK mRNA적표체정황,Western인적법관찰p38MAPK、JNK적활화정황.결과 결혈-재관주손상후,대서신공능화신소관상피세포명현수손,BUN、Cr、MDA농도균고우가수술조(P<0.01),SOD활성저우가수술조(P<0.01),p38MAPK、JNK린산화단백재가수술조정소량산재표체혹불표체,결혈-재관주손상후린산화p38MAPK、JNK정양성표체(P<0.01).p38MAPK、JNK mRNA재결혈-재관주손상조적표체교가수술조현저증고(P<0.01).결론 신결혈-재관주가증가p38MAPK、JNK적린산화수평급p38MAPK、JNK mRNA적전록수평,p38MAPK、JNK가능재신결혈-재관주손상중기도지관중요적작용.
