影像诊断与介入放射学
影像診斷與介入放射學
영상진단여개입방사학
JOURNAL OF DIAGNOSTIC IMAGING AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY
2011年
1期
10-14
,共5页
庄文权%范惠双%张小玲%向贤宏%唐欲博%毛丽娟%邹学农
莊文權%範惠雙%張小玲%嚮賢宏%唐欲博%毛麗娟%鄒學農
장문권%범혜쌍%장소령%향현굉%당욕박%모려연%추학농
锰%离子%前列腺癌细胞株%细胞标记%磁共振成像
錳%離子%前列腺癌細胞株%細胞標記%磁共振成像
맹%리자%전렬선암세포주%세포표기%자공진성상
目的 初步探索使用氯化锰(MnCl2)标记前列腺癌细胞株(PC-3)行体外MRI的可行性和安全性.方法 将PC-3进行复苏、培养和扩增.在细胞培养箱中,PC-3与8组含不同MnCl2浓度的F-12 HAM'S培养基共同培养1h,收集已标记的PC-3并行MRI.另对不同细胞数量级和不同时间点的MnCl2标记的PC-3行MRI.用含维拉帕米的培养基培养MnCl2标记的PC-3 4 h,在不同时间点取标记后的PC-3行MRI.用WST-8法测定氯化锰标记的PC-3活性.结果 MnCl2标记的PC-3在T1WI显示为高信号,其信号强度与未标记的PC-3形成明显差异(P＜0.01),以1.0 mmol /L MnCl2为标记浓度时信号强度最强.1.0mmol/L MnCl2标记的PC-3在细胞数量为0.5×106时可呈高信号.在体外培养的条件下,标记后24 h的PC-3信号强度明显下降,标记后72 h基本恢复至未标记的PC-3信号强度水平.维拉帕米可延长MnCl2标记的PC-3有效成像时间至72 h.标记后4 h,除0.1 mmol/L MnCl2对PC-3的活性没有影响(P ＞ 0.05)外,其余各浓度组(＞ 0.1mmol/L)的MnCl2对PC-3的活性均有不同程度的影响(P ＜ 0.05);标记后24h,0.5 ～ 1.0 mmol/L MnCl2对细胞的活性影响不明显(P ＞ 0.05).结论 MnCl2可以有效标记PC-3,并能在T1WI以高信号成像且具有一定灵敏度.在浓度低于或等于1.0 mmol/L时,标记PC-3有一定的安全性,但标记维持时间较短.钙离子通道阻滞剂(维拉帕米)可适当延长PC-3的MnCl2标记维持时间.
目的 初步探索使用氯化錳(MnCl2)標記前列腺癌細胞株(PC-3)行體外MRI的可行性和安全性.方法 將PC-3進行複囌、培養和擴增.在細胞培養箱中,PC-3與8組含不同MnCl2濃度的F-12 HAM'S培養基共同培養1h,收集已標記的PC-3併行MRI.另對不同細胞數量級和不同時間點的MnCl2標記的PC-3行MRI.用含維拉帕米的培養基培養MnCl2標記的PC-3 4 h,在不同時間點取標記後的PC-3行MRI.用WST-8法測定氯化錳標記的PC-3活性.結果 MnCl2標記的PC-3在T1WI顯示為高信號,其信號彊度與未標記的PC-3形成明顯差異(P＜0.01),以1.0 mmol /L MnCl2為標記濃度時信號彊度最彊.1.0mmol/L MnCl2標記的PC-3在細胞數量為0.5×106時可呈高信號.在體外培養的條件下,標記後24 h的PC-3信號彊度明顯下降,標記後72 h基本恢複至未標記的PC-3信號彊度水平.維拉帕米可延長MnCl2標記的PC-3有效成像時間至72 h.標記後4 h,除0.1 mmol/L MnCl2對PC-3的活性沒有影響(P ＞ 0.05)外,其餘各濃度組(＞ 0.1mmol/L)的MnCl2對PC-3的活性均有不同程度的影響(P ＜ 0.05);標記後24h,0.5 ～ 1.0 mmol/L MnCl2對細胞的活性影響不明顯(P ＞ 0.05).結論 MnCl2可以有效標記PC-3,併能在T1WI以高信號成像且具有一定靈敏度.在濃度低于或等于1.0 mmol/L時,標記PC-3有一定的安全性,但標記維持時間較短.鈣離子通道阻滯劑(維拉帕米)可適噹延長PC-3的MnCl2標記維持時間.
목적 초보탐색사용록화맹(MnCl2)표기전렬선암세포주(PC-3)행체외MRI적가행성화안전성.방법 장PC-3진행복소、배양화확증.재세포배양상중,PC-3여8조함불동MnCl2농도적F-12 HAM'S배양기공동배양1h,수집이표기적PC-3병행MRI.령대불동세포수량급화불동시간점적MnCl2표기적PC-3행MRI.용함유랍파미적배양기배양MnCl2표기적PC-3 4 h,재불동시간점취표기후적PC-3행MRI.용WST-8법측정록화맹표기적PC-3활성.결과 MnCl2표기적PC-3재T1WI현시위고신호,기신호강도여미표기적PC-3형성명현차이(P＜0.01),이1.0 mmol /L MnCl2위표기농도시신호강도최강.1.0mmol/L MnCl2표기적PC-3재세포수량위0.5×106시가정고신호.재체외배양적조건하,표기후24 h적PC-3신호강도명현하강,표기후72 h기본회복지미표기적PC-3신호강도수평.유랍파미가연장MnCl2표기적PC-3유효성상시간지72 h.표기후4 h,제0.1 mmol/L MnCl2대PC-3적활성몰유영향(P ＞ 0.05)외,기여각농도조(＞ 0.1mmol/L)적MnCl2대PC-3적활성균유불동정도적영향(P ＜ 0.05);표기후24h,0.5 ～ 1.0 mmol/L MnCl2대세포적활성영향불명현(P ＞ 0.05).결론 MnCl2가이유효표기PC-3,병능재T1WI이고신호성상차구유일정령민도.재농도저우혹등우1.0 mmol/L시,표기PC-3유일정적안전성,단표기유지시간교단.개리자통도조체제(유랍파미)가괄당연장PC-3적MnCl2표기유지시간.
