中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
18期
3556-3557
,共2页
王艳丽%朱继红%从云凤%张小猛%王霁雪%刘姝
王豔麗%硃繼紅%從雲鳳%張小猛%王霽雪%劉姝
왕염려%주계홍%종운봉%장소맹%왕제설%류주
水通道蛋白1%乙酰唑胺%流式细胞仪%卵巢癌细胞
水通道蛋白1%乙酰唑胺%流式細胞儀%卵巢癌細胞
수통도단백1%을선서알%류식세포의%란소암세포
目的 探讨乙酰唑胺是否可以抑制体外培养的卵巢癌细胞的生长.方法卵巢癌细胞体外培养,调整细胞浓度为1 x 105/ml,分成实验组3瓶和对照组1瓶,实验组3瓶更换成乙酰唑胺浓度分别为1×10-8mol/L、5×10 -8moL/L、10×10-8mol/L的培养液,对照组培养液不变,分别收集24、48、72 h的细胞,用预冷的70％乙醇固定,调整细胞浓度1×106/ml,PI染色,进行流式细胞仪检测.每组重复3次.结果①与对照组比较,不同浓度实验组细胞凋亡率均增加,且随着药物浓度增加,细胞凋亡率也在增加,差异有显著性(P＜0.05).②各实验组间比较,差异均有显著性(P＜0.05).③随着时间增加,对照组和实验组所有的细胞凋亡率增加,24h与48 h之间,24h与72 h之间,48h与72 h之间,差异均有显著性(P＜0.05).结论乙酰唑胺对体外培养的卵巢癌细胞有明显的抑制作用,且与药物浓度和培养时间有关.
目的 探討乙酰唑胺是否可以抑製體外培養的卵巢癌細胞的生長.方法卵巢癌細胞體外培養,調整細胞濃度為1 x 105/ml,分成實驗組3瓶和對照組1瓶,實驗組3瓶更換成乙酰唑胺濃度分彆為1×10-8mol/L、5×10 -8moL/L、10×10-8mol/L的培養液,對照組培養液不變,分彆收集24、48、72 h的細胞,用預冷的70％乙醇固定,調整細胞濃度1×106/ml,PI染色,進行流式細胞儀檢測.每組重複3次.結果①與對照組比較,不同濃度實驗組細胞凋亡率均增加,且隨著藥物濃度增加,細胞凋亡率也在增加,差異有顯著性(P＜0.05).②各實驗組間比較,差異均有顯著性(P＜0.05).③隨著時間增加,對照組和實驗組所有的細胞凋亡率增加,24h與48 h之間,24h與72 h之間,48h與72 h之間,差異均有顯著性(P＜0.05).結論乙酰唑胺對體外培養的卵巢癌細胞有明顯的抑製作用,且與藥物濃度和培養時間有關.
목적 탐토을선서알시부가이억제체외배양적란소암세포적생장.방법란소암세포체외배양,조정세포농도위1 x 105/ml,분성실험조3병화대조조1병,실험조3병경환성을선서알농도분별위1×10-8mol/L、5×10 -8moL/L、10×10-8mol/L적배양액,대조조배양액불변,분별수집24、48、72 h적세포,용예랭적70％을순고정,조정세포농도1×106/ml,PI염색,진행류식세포의검측.매조중복3차.결과①여대조조비교,불동농도실험조세포조망솔균증가,차수착약물농도증가,세포조망솔야재증가,차이유현저성(P＜0.05).②각실험조간비교,차이균유현저성(P＜0.05).③수착시간증가,대조조화실험조소유적세포조망솔증가,24h여48 h지간,24h여72 h지간,48h여72 h지간,차이균유현저성(P＜0.05).결론을선서알대체외배양적란소암세포유명현적억제작용,차여약물농도화배양시간유관.
