中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1126-1130
,共5页
白藜芦醇%氧化性损伤%内皮细胞
白藜蘆醇%氧化性損傷%內皮細胞
백려호순%양화성손상%내피세포
目的 研究白藜芦醇(Res)对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤及凋亡的保护作用及机制.方法体外培养第4～6代HUVECs,分为空白对照组、H2O2损伤组(300μmoL)、Res低浓度(5 μmoL/L)、中浓度(10 μmoL/L)、高浓度(20 μmoL/L)预处理1 h加H2O2损伤组.用噻唑蓝比色法检测HUVECs活力,试剂盒检测丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)量、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)活性,流式细胞仪分析细胞凋亡率,western blot检测caspase-3的表达.结果 与空白对照组比较,H2O2损伤模型组细胞活力显著降低、MDA和LDH量显著增加、SOD和GSH活性显著下降、细胞凋亡率和caspase-3表达显著增加(P＜0.01).结论 Res通过降低与凋亡过程直接相关的caspase-3表达,抑制H2O2诱导内皮细胞凋亡,减轻H2O2对内皮细胞的损伤作用,从而产生保护血管内皮细胞的作用.
目的 研究白藜蘆醇(Res)對過氧化氫(H2O2)誘導人臍靜脈血管內皮細胞(HUVECs)損傷及凋亡的保護作用及機製.方法體外培養第4～6代HUVECs,分為空白對照組、H2O2損傷組(300μmoL)、Res低濃度(5 μmoL/L)、中濃度(10 μmoL/L)、高濃度(20 μmoL/L)預處理1 h加H2O2損傷組.用噻唑藍比色法檢測HUVECs活力,試劑盒檢測丙二醛(MDA)、乳痠脫氫酶(LDH)量、超氧化物歧化酶(SOD)和還原型穀胱甘肽(GSH)活性,流式細胞儀分析細胞凋亡率,western blot檢測caspase-3的錶達.結果 與空白對照組比較,H2O2損傷模型組細胞活力顯著降低、MDA和LDH量顯著增加、SOD和GSH活性顯著下降、細胞凋亡率和caspase-3錶達顯著增加(P＜0.01).結論 Res通過降低與凋亡過程直接相關的caspase-3錶達,抑製H2O2誘導內皮細胞凋亡,減輕H2O2對內皮細胞的損傷作用,從而產生保護血管內皮細胞的作用.
목적 연구백려호순(Res)대과양화경(H2O2)유도인제정맥혈관내피세포(HUVECs)손상급조망적보호작용급궤제.방법체외배양제4～6대HUVECs,분위공백대조조、H2O2손상조(300μmoL)、Res저농도(5 μmoL/L)、중농도(10 μmoL/L)、고농도(20 μmoL/L)예처리1 h가H2O2손상조.용새서람비색법검측HUVECs활력,시제합검측병이철(MDA)、유산탈경매(LDH)량、초양화물기화매(SOD)화환원형곡광감태(GSH)활성,류식세포의분석세포조망솔,western blot검측caspase-3적표체.결과 여공백대조조비교,H2O2손상모형조세포활력현저강저、MDA화LDH량현저증가、SOD화GSH활성현저하강、세포조망솔화caspase-3표체현저증가(P＜0.01).결론 Res통과강저여조망과정직접상관적caspase-3표체,억제H2O2유도내피세포조망,감경H2O2대내피세포적손상작용,종이산생보호혈관내피세포적작용.
