浙江大学学报(农业与生命科学版)
浙江大學學報(農業與生命科學版)
절강대학학보(농업여생명과학판)
2011年
4期
393-398
,共6页
紫菜薹%花青素合成酶%基因克隆%表达分析
紫菜薹%花青素閤成酶%基因剋隆%錶達分析
자채대%화청소합성매%기인극륭%표체분석
根据前期在芥蓝中克隆的BaANS基因序列设计PCR引物,从紫菜薹(Brassica campestris var.purpurea)子叶中克隆到基因组DNA和cDNA序列,基因定名为BcANS;序列已提交NCBI数据库,登录号为GQ120562；BcANS的基因组DNA全长为1 637 bp,具1个560 bp的内含子,编码区全长为1 077 bp,编码358个氨基酸.RT-PCR检测结果表明:BcA NS在光照条件下表达,在暗培养植株的子叶和胚轴中未见表达；缺磷植株的子叶和胚轴在暗培养和光照培养下BcANS基因均有表达,但光照条件下的表达量较大.序列比对结果表明:BcANS与同科的甘蓝、芥菜和拟南芥的同源性最高,而与禾本科植物的同源性最低,在进化树上相距最远.对紫菜薹花青素合成酶基因的克隆和表达分析,为进一步开展基因功能和花青素生物合成机制研究奠定了基础.
根據前期在芥藍中剋隆的BaANS基因序列設計PCR引物,從紫菜薹(Brassica campestris var.purpurea)子葉中剋隆到基因組DNA和cDNA序列,基因定名為BcANS;序列已提交NCBI數據庫,登錄號為GQ120562；BcANS的基因組DNA全長為1 637 bp,具1箇560 bp的內含子,編碼區全長為1 077 bp,編碼358箇氨基痠.RT-PCR檢測結果錶明:BcA NS在光照條件下錶達,在暗培養植株的子葉和胚軸中未見錶達；缺燐植株的子葉和胚軸在暗培養和光照培養下BcANS基因均有錶達,但光照條件下的錶達量較大.序列比對結果錶明:BcANS與同科的甘藍、芥菜和擬南芥的同源性最高,而與禾本科植物的同源性最低,在進化樹上相距最遠.對紫菜薹花青素閤成酶基因的剋隆和錶達分析,為進一步開展基因功能和花青素生物閤成機製研究奠定瞭基礎.
근거전기재개람중극륭적BaANS기인서렬설계PCR인물,종자채대(Brassica campestris var.purpurea)자협중극륭도기인조DNA화cDNA서렬,기인정명위BcANS;서렬이제교NCBI수거고,등록호위GQ120562；BcANS적기인조DNA전장위1 637 bp,구1개560 bp적내함자,편마구전장위1 077 bp,편마358개안기산.RT-PCR검측결과표명:BcA NS재광조조건하표체,재암배양식주적자협화배축중미견표체；결린식주적자협화배축재암배양화광조배양하BcANS기인균유표체,단광조조건하적표체량교대.서렬비대결과표명:BcANS여동과적감람、개채화의남개적동원성최고,이여화본과식물적동원성최저,재진화수상상거최원.대자채대화청소합성매기인적극륭화표체분석,위진일보개전기인공능화화청소생물합성궤제연구전정료기출.
