中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2011年
12期
1037-1040
,共4页
杨茂伟%梁单%郭宝磊%曹军军%杨蕾%郭晓东%高志达
楊茂偉%樑單%郭寶磊%曹軍軍%楊蕾%郭曉東%高誌達
양무위%량단%곽보뢰%조군군%양뢰%곽효동%고지체
成骨细胞%锌%骨保护素%细胞增殖
成骨細胞%鋅%骨保護素%細胞增殖
성골세포%자%골보호소%세포증식
目的 研究不同浓度锌对成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖的影响.方法 取小鼠的成骨细胞系MC3T3-E1培养并随机分为4组,A组加入10μ mol/L硫酸锌；B组加入50μmol/L硫酸锌；C组加入200μmol/L硫酸锌；D组作为空白对照.培养48h后提取细胞RNA,RT-PCR分析成骨细胞骨保护素(OPG)mRNA表达,Elisa检测细胞培养上清中骨保护素表达水平.MTT法测定成骨细胞增殖率.结果 A组、B组、C组与D组细胞骨保护素基因表达比值分别为0.461 +0.051、1.068±0.123、0.244±0.044、0.548±0.089,A组与D组差异不明显,B组高于D组(P＜0.01),C组低于D组(P＜0.01).Elisa结果与RT-PCR相同.细胞增殖率之间差异有显著性意义,B组高于D组(P＜0.01),C组低于D组(P＜0.0l).结论 50μmol/L的锌促进成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖,200μmol/L的锌则抑制成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖.而10μmol/L的锌对成骨细胞骨保护素基因表达和细胞增殖的影响不大.
目的 研究不同濃度鋅對成骨細胞骨保護素基因錶達和細胞增殖的影響.方法 取小鼠的成骨細胞繫MC3T3-E1培養併隨機分為4組,A組加入10μ mol/L硫痠鋅；B組加入50μmol/L硫痠鋅；C組加入200μmol/L硫痠鋅；D組作為空白對照.培養48h後提取細胞RNA,RT-PCR分析成骨細胞骨保護素(OPG)mRNA錶達,Elisa檢測細胞培養上清中骨保護素錶達水平.MTT法測定成骨細胞增殖率.結果 A組、B組、C組與D組細胞骨保護素基因錶達比值分彆為0.461 +0.051、1.068±0.123、0.244±0.044、0.548±0.089,A組與D組差異不明顯,B組高于D組(P＜0.01),C組低于D組(P＜0.01).Elisa結果與RT-PCR相同.細胞增殖率之間差異有顯著性意義,B組高于D組(P＜0.01),C組低于D組(P＜0.0l).結論 50μmol/L的鋅促進成骨細胞骨保護素基因錶達和細胞增殖,200μmol/L的鋅則抑製成骨細胞骨保護素基因錶達和細胞增殖.而10μmol/L的鋅對成骨細胞骨保護素基因錶達和細胞增殖的影響不大.
목적 연구불동농도자대성골세포골보호소기인표체화세포증식적영향.방법 취소서적성골세포계MC3T3-E1배양병수궤분위4조,A조가입10μ mol/L류산자；B조가입50μmol/L류산자；C조가입200μmol/L류산자；D조작위공백대조.배양48h후제취세포RNA,RT-PCR분석성골세포골보호소(OPG)mRNA표체,Elisa검측세포배양상청중골보호소표체수평.MTT법측정성골세포증식솔.결과 A조、B조、C조여D조세포골보호소기인표체비치분별위0.461 +0.051、1.068±0.123、0.244±0.044、0.548±0.089,A조여D조차이불명현,B조고우D조(P＜0.01),C조저우D조(P＜0.01).Elisa결과여RT-PCR상동.세포증식솔지간차이유현저성의의,B조고우D조(P＜0.01),C조저우D조(P＜0.0l).결론 50μmol/L적자촉진성골세포골보호소기인표체화세포증식,200μmol/L적자칙억제성골세포골보호소기인표체화세포증식.이10μmol/L적자대성골세포골보호소기인표체화세포증식적영향불대.
