中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2012年
3期
183-188
,共6页
何俊闯%邱法波%张晓峰%贾波%孙大伟%黄飞龙%郭允振
何俊闖%邱法波%張曉峰%賈波%孫大偉%黃飛龍%郭允振
하준틈%구법파%장효봉%가파%손대위%황비룡%곽윤진
脾脏炎性肌纤维母细胞瘤%诊断%治疗%中国
脾髒炎性肌纖維母細胞瘤%診斷%治療%中國
비장염성기섬유모세포류%진단%치료%중국
目的:探讨中国近25年来脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(SIMT)的流行病学特征及诊治经验.方法:联合检索中国知网、维普等多家中文数据库获取国内近25年有关SIMT的病例资料进行回顾性分析.结果:本组64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1.年龄24～74岁,平均49.2岁.多为查体时B超或CT发现,部分表现为上腹部不适、乏力、低热等非特异性症状.影像学检查提示脾内单发或多发,界限多清楚占位性病变.有明确病理结果描述者43例:少细胞纤维型26例,黏液样/血管型1 2例,丰富梭形细胞型5例；免疫组化示多数病例梭形细胞对Vimentin、SMA等抗体阳性.治疗方式主要为脾脏切除,随访无复发及转移.结论:SIMT极为罕见,临床表现无特异性,通过影像学检查、病理组织学特点及免疫组化结果可与其他脾脏占位性病变相鉴别,术前诊断较为困难,治疗主要为脾切除术,预后良好.
目的:探討中國近25年來脾髒炎性肌纖維母細胞瘤(SIMT)的流行病學特徵及診治經驗.方法:聯閤檢索中國知網、維普等多傢中文數據庫穫取國內近25年有關SIMT的病例資料進行迴顧性分析.結果:本組64例中,男39例,女25例,男女比例1.56:1.年齡24～74歲,平均49.2歲.多為查體時B超或CT髮現,部分錶現為上腹部不適、乏力、低熱等非特異性癥狀.影像學檢查提示脾內單髮或多髮,界限多清楚佔位性病變.有明確病理結果描述者43例:少細胞纖維型26例,黏液樣/血管型1 2例,豐富梭形細胞型5例；免疫組化示多數病例梭形細胞對Vimentin、SMA等抗體暘性.治療方式主要為脾髒切除,隨訪無複髮及轉移.結論:SIMT極為罕見,臨床錶現無特異性,通過影像學檢查、病理組織學特點及免疫組化結果可與其他脾髒佔位性病變相鑒彆,術前診斷較為睏難,治療主要為脾切除術,預後良好.
목적:탐토중국근25년래비장염성기섬유모세포류(SIMT)적류행병학특정급진치경험.방법:연합검색중국지망、유보등다가중문수거고획취국내근25년유관SIMT적병례자료진행회고성분석.결과:본조64례중,남39례,녀25례,남녀비례1.56:1.년령24～74세,평균49.2세.다위사체시B초혹CT발현,부분표현위상복부불괄、핍력、저열등비특이성증상.영상학검사제시비내단발혹다발,계한다청초점위성병변.유명학병리결과묘술자43례:소세포섬유형26례,점액양/혈관형1 2례,봉부사형세포형5례；면역조화시다수병례사형세포대Vimentin、SMA등항체양성.치료방식주요위비장절제,수방무복발급전이.결론:SIMT겁위한견,림상표현무특이성,통과영상학검사、병리조직학특점급면역조화결과가여기타비장점위성병변상감별,술전진단교위곤난,치료주요위비절제술,예후량호.
