中华烧伤杂志
中華燒傷雜誌
중화소상잡지
16
2007年
2期
104-107
,共4页
郭毅斌%曹红卫%陈莉萍%鲁永玲%郑江%肖光夏
郭毅斌%曹紅衛%陳莉萍%魯永玲%鄭江%肖光夏
곽의빈%조홍위%진리평%로영령%정강%초광하
内毒素类%脂多糖类%脓毒症%白鲜皮
內毒素類%脂多糖類%膿毒癥%白鮮皮
내독소류%지다당류%농독증%백선피
目的 了解白鲜皮提取物2(DPR-2)对内毒素/脂多糖(LPS)的体外拮抗活性.方法 采用动态比浊法鲎试验定量检测DPR-2对LPS(0.1 μg/L)的中和作用,激光共聚焦扫描显微镜观察不同浓度DPR-2(0、8.0、16.0、32.0、64.0 mg/L)对异硫氰酸荧光素-LPS(FITC-LPS,100.0 μg/L)与小鼠单核细胞株RAW264.7结合力的影响,用荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测以上浓度DPR-2对LPS(100.0 μg/L)刺激的RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)mRNA表达的影响.结果 DPR-2对LPS具有一定的中和作用(P<0.05或P<0.01);浓度为32.0、64.0 mg/L时可显著抑制FITC-LPS与RAW264.7细胞结合(P<0.01);对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞TNF-α和IL-6 mRNA的表达有抑制作用,该作用具有一定的剂量-效应关系.结论 DPR-2可通过中和LPS的作用阻断与RAW264.7细胞膜受体结合,从而抑制LPS介导的细胞活化.
目的 瞭解白鮮皮提取物2(DPR-2)對內毒素/脂多糖(LPS)的體外拮抗活性.方法 採用動態比濁法鱟試驗定量檢測DPR-2對LPS(0.1 μg/L)的中和作用,激光共聚焦掃描顯微鏡觀察不同濃度DPR-2(0、8.0、16.0、32.0、64.0 mg/L)對異硫氰痠熒光素-LPS(FITC-LPS,100.0 μg/L)與小鼠單覈細胞株RAW264.7結閤力的影響,用熒光定量反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測以上濃度DPR-2對LPS(100.0 μg/L)刺激的RAW264.7細胞腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素6(IL-6)mRNA錶達的影響.結果 DPR-2對LPS具有一定的中和作用(P<0.05或P<0.01);濃度為32.0、64.0 mg/L時可顯著抑製FITC-LPS與RAW264.7細胞結閤(P<0.01);對LPS刺激的小鼠RAW264.7細胞TNF-α和IL-6 mRNA的錶達有抑製作用,該作用具有一定的劑量-效應關繫.結論 DPR-2可通過中和LPS的作用阻斷與RAW264.7細胞膜受體結閤,從而抑製LPS介導的細胞活化.
목적 료해백선피제취물2(DPR-2)대내독소/지다당(LPS)적체외길항활성.방법 채용동태비탁법후시험정량검측DPR-2대LPS(0.1 μg/L)적중화작용,격광공취초소묘현미경관찰불동농도DPR-2(0、8.0、16.0、32.0、64.0 mg/L)대이류청산형광소-LPS(FITC-LPS,100.0 μg/L)여소서단핵세포주RAW264.7결합력적영향,용형광정량반전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측이상농도DPR-2대LPS(100.0 μg/L)자격적RAW264.7세포종류배사인자α(TNF-α)화백세포개소6(IL-6)mRNA표체적영향.결과 DPR-2대LPS구유일정적중화작용(P<0.05혹P<0.01);농도위32.0、64.0 mg/L시가현저억제FITC-LPS여RAW264.7세포결합(P<0.01);대LPS자격적소서RAW264.7세포TNF-α화IL-6 mRNA적표체유억제작용,해작용구유일정적제량-효응관계.결론 DPR-2가통과중화LPS적작용조단여RAW264.7세포막수체결합,종이억제LPS개도적세포활화.