环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2002年
6期
362-364,367
,共4页
颜士勇%郭丰涛%毕钢%丛颖%竹青%印木泉
顏士勇%郭豐濤%畢鋼%叢穎%竹青%印木泉
안사용%곽봉도%필강%총영%죽청%인목천
溶剂%胶质细胞%原代细胞培养%重摄取%毒性
溶劑%膠質細胞%原代細胞培養%重攝取%毒性
용제%효질세포%원대세포배양%중섭취%독성
[目的] 研究芳烃类有机溶剂对原代培养大鼠神经胶质细胞的谷氨酸重摄取的影响.[方法] 取新生SD大鼠的海马神经胶质细胞进行原代培养,培养2周后,用芳烃类有机溶剂(甲苯、二甲苯和乙苯)染毒,染毒浓度为3 mmol/L、6 mmol/L和9 mmol/L,染毒时间为4 h、12 h和24 h,并设空白对照组和赋形剂蓖麻油组,染毒后,观察神经胶质细胞的存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及氨基酸重摄取的变化.[结果] 染毒后,神经胶质细胞摄取谷氨酸的能力显著下降(P＜0.05),有明显的剂量-反应关系(r=0.87,P＜0.01),当染毒浓度为9 mmol/L浓度时,抑制率达70%以上;但染毒后神经胶质细胞的存活率与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),LDH的活性差异亦无显著性(P＞0.05).[结论] 芳烃类有机溶剂对神经胶质细胞本身的致死性毒作用较小,但对神经胶质细胞的谷氨酸重摄取功能有较强的抑制作用.
[目的] 研究芳烴類有機溶劑對原代培養大鼠神經膠質細胞的穀氨痠重攝取的影響.[方法] 取新生SD大鼠的海馬神經膠質細胞進行原代培養,培養2週後,用芳烴類有機溶劑(甲苯、二甲苯和乙苯)染毒,染毒濃度為3 mmol/L、6 mmol/L和9 mmol/L,染毒時間為4 h、12 h和24 h,併設空白對照組和賦形劑蓖痳油組,染毒後,觀察神經膠質細胞的存活率、乳痠脫氫酶(LDH)活性以及氨基痠重攝取的變化.[結果] 染毒後,神經膠質細胞攝取穀氨痠的能力顯著下降(P＜0.05),有明顯的劑量-反應關繫(r=0.87,P＜0.01),噹染毒濃度為9 mmol/L濃度時,抑製率達70%以上;但染毒後神經膠質細胞的存活率與對照組相比無顯著性差異(P＞0.05),LDH的活性差異亦無顯著性(P＞0.05).[結論] 芳烴類有機溶劑對神經膠質細胞本身的緻死性毒作用較小,但對神經膠質細胞的穀氨痠重攝取功能有較彊的抑製作用.
[목적] 연구방경류유궤용제대원대배양대서신경효질세포적곡안산중섭취적영향.[방법] 취신생SD대서적해마신경효질세포진행원대배양,배양2주후,용방경류유궤용제(갑분、이갑분화을분)염독,염독농도위3 mmol/L、6 mmol/L화9 mmol/L,염독시간위4 h、12 h화24 h,병설공백대조조화부형제비마유조,염독후,관찰신경효질세포적존활솔、유산탈경매(LDH)활성이급안기산중섭취적변화.[결과] 염독후,신경효질세포섭취곡안산적능력현저하강(P＜0.05),유명현적제량-반응관계(r=0.87,P＜0.01),당염독농도위9 mmol/L농도시,억제솔체70%이상;단염독후신경효질세포적존활솔여대조조상비무현저성차이(P＞0.05),LDH적활성차이역무현저성(P＞0.05).[결론] 방경류유궤용제대신경효질세포본신적치사성독작용교소,단대신경효질세포적곡안산중섭취공능유교강적억제작용.
