石油与天然气化工
石油與天然氣化工
석유여천연기화공
CHEMICAL ENGINEERING OF OIL AND GAS
2004年
6期
424-426
,共3页
有机硫化合物%转化%规律%稠油%水热裂解
有機硫化閤物%轉化%規律%稠油%水熱裂解
유궤류화합물%전화%규률%주유%수열렬해
在不同的温度下,对辽河稠油进行室内实验,研究有机硫化合物在稠油水热裂解反应中的转化规律.反应36 h后,两种油样中的总硫含量分别由0.527%(ω,下同)和0.47%降至200℃时的0.396%、0.383%,220℃时的0.378%、0.372%和240℃时的0.367%、0.364%.硫醚硫的裂解率和噻吩硫的生成率随反应时间的延长和反应温度的升高而增大,反应初期转化率随时间增长较快,后期逐渐减缓.硫醚中的C-S键容易断裂,生成H2S气体.部分环硫醚和芳香硫醚转化成少量噻吩类物质,新生成的噻吩硫主要来源于稠油中胶质、沥青质等大分子物质的解聚.
在不同的溫度下,對遼河稠油進行室內實驗,研究有機硫化閤物在稠油水熱裂解反應中的轉化規律.反應36 h後,兩種油樣中的總硫含量分彆由0.527%(ω,下同)和0.47%降至200℃時的0.396%、0.383%,220℃時的0.378%、0.372%和240℃時的0.367%、0.364%.硫醚硫的裂解率和噻吩硫的生成率隨反應時間的延長和反應溫度的升高而增大,反應初期轉化率隨時間增長較快,後期逐漸減緩.硫醚中的C-S鍵容易斷裂,生成H2S氣體.部分環硫醚和芳香硫醚轉化成少量噻吩類物質,新生成的噻吩硫主要來源于稠油中膠質、瀝青質等大分子物質的解聚.
재불동적온도하,대료하주유진행실내실험,연구유궤류화합물재주유수열렬해반응중적전화규률.반응36 h후,량충유양중적총류함량분별유0.527%(ω,하동)화0.47%강지200℃시적0.396%、0.383%,220℃시적0.378%、0.372%화240℃시적0.367%、0.364%.류미류적렬해솔화새분류적생성솔수반응시간적연장화반응온도적승고이증대,반응초기전화솔수시간증장교쾌,후기축점감완.류미중적C-S건용역단렬,생성H2S기체.부분배류미화방향류미전화성소량새분류물질,신생성적새분류주요래원우주유중효질、력청질등대분자물질적해취.
