复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2006年
3期
309-314
,共6页
徐杨%施德源%陈统一%崔大敷
徐楊%施德源%陳統一%崔大敷
서양%시덕원%진통일%최대부
成骨生长肽%骨髓基质干细胞%成骨
成骨生長肽%骨髓基質榦細胞%成骨
성골생장태%골수기질간세포%성골
目的研究合成成骨生长肽(sOGP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的作用,并与经典的成骨诱导剂地塞米松相对比.方法取大鼠股骨骨髓,贴壁法分离骨髓基质干细胞进行体外培养,加入不同浓度的sOGP,观察细胞形态变化,细胞增殖率,细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测3种主要成骨标志物(ALP、Ⅰ型胶原、骨钙素)的表达,组织化学染色检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原的表达及钙质的沉积并进行图像分析.结果 sOGP对BMSCs增殖的影响随浓度不同呈现双向作用.sOGP和地塞米松在mRNA和蛋白水平均能促进各成骨标志物的表达,定量分析结果显示,sOGP在10-9 mol/L浓度组促成骨的作用最强,明显高于对照组和地塞米松组.结论 sOGP能明显促进大鼠BMSCs向成骨方向转化.这种促成骨能力与其浓度密切相关,以10-9 mol/L浓度下促成骨能力最强.
目的研究閤成成骨生長肽(sOGP)對體外培養的大鼠骨髓基質榦細胞(BMSCs)的作用,併與經典的成骨誘導劑地塞米鬆相對比.方法取大鼠股骨骨髓,貼壁法分離骨髓基質榦細胞進行體外培養,加入不同濃度的sOGP,觀察細胞形態變化,細胞增殖率,細胞內堿性燐痠酶(ALP)的錶達,RT-PCR法檢測3種主要成骨標誌物(ALP、Ⅰ型膠原、骨鈣素)的錶達,組織化學染色檢測堿性燐痠酶、Ⅰ型膠原的錶達及鈣質的沉積併進行圖像分析.結果 sOGP對BMSCs增殖的影響隨濃度不同呈現雙嚮作用.sOGP和地塞米鬆在mRNA和蛋白水平均能促進各成骨標誌物的錶達,定量分析結果顯示,sOGP在10-9 mol/L濃度組促成骨的作用最彊,明顯高于對照組和地塞米鬆組.結論 sOGP能明顯促進大鼠BMSCs嚮成骨方嚮轉化.這種促成骨能力與其濃度密切相關,以10-9 mol/L濃度下促成骨能力最彊.
목적연구합성성골생장태(sOGP)대체외배양적대서골수기질간세포(BMSCs)적작용,병여경전적성골유도제지새미송상대비.방법취대서고골골수,첩벽법분리골수기질간세포진행체외배양,가입불동농도적sOGP,관찰세포형태변화,세포증식솔,세포내감성린산매(ALP)적표체,RT-PCR법검측3충주요성골표지물(ALP、Ⅰ형효원、골개소)적표체,조직화학염색검측감성린산매、Ⅰ형효원적표체급개질적침적병진행도상분석.결과 sOGP대BMSCs증식적영향수농도불동정현쌍향작용.sOGP화지새미송재mRNA화단백수평균능촉진각성골표지물적표체,정량분석결과현시,sOGP재10-9 mol/L농도조촉성골적작용최강,명현고우대조조화지새미송조.결론 sOGP능명현촉진대서BMSCs향성골방향전화.저충촉성골능력여기농도밀절상관,이10-9 mol/L농도하촉성골능력최강.
