中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
8期
715-718
,共4页
王婷%张金超%陈瑶%黄锋%杨梦甦%肖培根
王婷%張金超%陳瑤%黃鋒%楊夢甦%肖培根
왕정%장금초%진요%황봉%양몽소%초배근
淫羊藿%黄酮%抗氧化%抗肿瘤
淫羊藿%黃酮%抗氧化%抗腫瘤
음양곽%황동%항양화%항종류
目的:初步探讨淫羊藿黄酮的抗氧化活性与其化学结构的关系以及抗肿瘤作用与取代基的关系.方法:利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分,根据化合物光谱数据(ESI-MS,1HNMR和13CNMR)鉴定其结构,利用MTT法和DPPH法测定6个单体黄酮的细胞毒性和抗氧化清除自由基的能力.结果:从地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别为淫羊藿苷(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),宝藿苷Ⅱ(Ⅲ),金丝桃苷(Ⅳ),朝藿素B(Ⅴ)及宝藿苷Ⅰ(Ⅵ).活性研究结果表明,在3.125~200μmol·L-1剂量,化合物Ⅰ,Ⅲ和Ⅵ对DPPH自由基基本上没有清除作用,而化合物Ⅱ,Ⅳ和Ⅴ对DPPH则显示出了较好的自由基清除作用,并随浓度的增加清除作用增强,其作用强度明显好于维生素C;化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ和Ⅵ对人乳腺癌细胞株(MCF-7)和人肝癌细胞株(HepG2)的生长均表现出增殖抑制作用,而化合物Ⅲ和Ⅳ对2种细胞株的生长则基本没有影响.结论:B环是黄酮类物质抗氧化、清除自由基的主要活性部位;黄酮8-位异戊烯基取代不是其抗肿瘤活性的决定因素.
目的:初步探討淫羊藿黃酮的抗氧化活性與其化學結構的關繫以及抗腫瘤作用與取代基的關繫.方法:利用硅膠和凝膠柱色譜分離淫羊藿中單體黃酮成分,根據化閤物光譜數據(ESI-MS,1HNMR和13CNMR)鑒定其結構,利用MTT法和DPPH法測定6箇單體黃酮的細胞毒性和抗氧化清除自由基的能力.結果:從地上部分的醋痠乙酯萃取物中分離得到6箇化閤物,分彆為淫羊藿苷(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),寶藿苷Ⅱ(Ⅲ),金絲桃苷(Ⅳ),朝藿素B(Ⅴ)及寶藿苷Ⅰ(Ⅵ).活性研究結果錶明,在3.125~200μmol·L-1劑量,化閤物Ⅰ,Ⅲ和Ⅵ對DPPH自由基基本上沒有清除作用,而化閤物Ⅱ,Ⅳ和Ⅴ對DPPH則顯示齣瞭較好的自由基清除作用,併隨濃度的增加清除作用增彊,其作用彊度明顯好于維生素C;化閤物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ和Ⅵ對人乳腺癌細胞株(MCF-7)和人肝癌細胞株(HepG2)的生長均錶現齣增殖抑製作用,而化閤物Ⅲ和Ⅳ對2種細胞株的生長則基本沒有影響.結論:B環是黃酮類物質抗氧化、清除自由基的主要活性部位;黃酮8-位異戊烯基取代不是其抗腫瘤活性的決定因素.
목적:초보탐토음양곽황동적항양화활성여기화학결구적관계이급항종류작용여취대기적관계.방법:이용규효화응효주색보분리음양곽중단체황동성분,근거화합물광보수거(ESI-MS,1HNMR화13CNMR)감정기결구,이용MTT법화DPPH법측정6개단체황동적세포독성화항양화청제자유기적능력.결과:종지상부분적작산을지췌취물중분리득도6개화합물,분별위음양곽감(Ⅰ),목서초소(Ⅱ),보곽감Ⅱ(Ⅲ),금사도감(Ⅳ),조곽소B(Ⅴ)급보곽감Ⅰ(Ⅵ).활성연구결과표명,재3.125~200μmol·L-1제량,화합물Ⅰ,Ⅲ화Ⅵ대DPPH자유기기본상몰유청제작용,이화합물Ⅱ,Ⅳ화Ⅴ대DPPH칙현시출료교호적자유기청제작용,병수농도적증가청제작용증강,기작용강도명현호우유생소C;화합물Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ화Ⅵ대인유선암세포주(MCF-7)화인간암세포주(HepG2)적생장균표현출증식억제작용,이화합물Ⅲ화Ⅳ대2충세포주적생장칙기본몰유영향.결론:B배시황동류물질항양화、청제자유기적주요활성부위;황동8-위이무희기취대불시기항종류활성적결정인소.