时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
10期
2456-2457
,共2页
卢扬%魏惠华%陆荣%袁明超%顾燕华
盧颺%魏惠華%陸榮%袁明超%顧燕華
로양%위혜화%륙영%원명초%고연화
六灵解毒丸%华蟾酥毒基%脂蟾毒配基%质量标准
六靈解毒汍%華蟾酥毒基%脂蟾毒配基%質量標準
륙령해독환%화섬소독기%지섬독배기%질량표준
目的 建立六灵解毒丸质量标准.方法 采用TLC法对牛黄进行了鉴别,用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.采用ZorbaX C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(35∶65)(用磷酸调PH值为3.2),检测波长为296nm.结果 TLC色谱斑点清晰.华蟾酥毒基在0.3116～2.492 8 μg之间呈良好的线性关系,脂蟾毒配基在0.309 6～2.476 8 μg之间呈良好的线性关系.华蟾酥毒基平均回收率为99.18%,RSD=1.55%.脂蟾毒配基平均回收率为103.30%,RSD=1.73%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为六灵解毒丸质量控制提供了方法.
目的 建立六靈解毒汍質量標準.方法 採用TLC法對牛黃進行瞭鑒彆,用HPLC法測定華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.採用ZorbaX C18柱,流動相為乙腈-0.5%燐痠二氫鉀溶液(35∶65)(用燐痠調PH值為3.2),檢測波長為296nm.結果 TLC色譜斑點清晰.華蟾酥毒基在0.3116～2.492 8 μg之間呈良好的線性關繫,脂蟾毒配基在0.309 6～2.476 8 μg之間呈良好的線性關繫.華蟾酥毒基平均迴收率為99.18%,RSD=1.55%.脂蟾毒配基平均迴收率為103.30%,RSD=1.73%.結論 所建立的方法簡便可行,重現性好,為六靈解毒汍質量控製提供瞭方法.
목적 건립륙령해독환질량표준.방법 채용TLC법대우황진행료감별,용HPLC법측정화섬소독기화지섬독배기적함량.채용ZorbaX C18주,류동상위을정-0.5%린산이경갑용액(35∶65)(용린산조PH치위3.2),검측파장위296nm.결과 TLC색보반점청석.화섬소독기재0.3116～2.492 8 μg지간정량호적선성관계,지섬독배기재0.309 6～2.476 8 μg지간정량호적선성관계.화섬소독기평균회수솔위99.18%,RSD=1.55%.지섬독배기평균회수솔위103.30%,RSD=1.73%.결론 소건립적방법간편가행,중현성호,위륙령해독환질량공제제공료방법.
