CAJ | 학술논문

[目的]观察比较不同方法注射透明质酸酶(HA)诱导兔眼基底部玻璃体脱离.[方法]取新西兰白兔105只,随机分6组,其中A、B、C每组30只,D、E、F每组5只.A、B、C各组-眼基底部玻璃体注射HA 0.05 mL,浓度分别为250、500、1 000 U/mL,另一眼相同部位注射等量平衡盐液体;D、E、F各组常规玻璃体腔注射HA 0.05 mL,浓度分别为250、500、1 000 U/mL,另一眼相同部位注射等量平衡盐液体.于注射后6 h、1 d、3 d、7 d、14 d分别行裂隙灯、UBM检查,随机分批处死兔,取眼球标本行HE染色及基底部扫描电镜、透射电镜检查,观察基底部残余玻璃体.[结果]病理观察A组实验眼在3、7、14 d的脱离率分别为20%、20%、40%;B组为20%、40%、80%;C组为40%、60%、80%;UBM显示A组实验眼在各时间点脱离率为0;B组在14 d的脱离率为33.3%;C组在第7天和14天的脱离率为33.3%和66.7%,D、E、F组观察2周,未见基底部玻璃体脱离.各组均未发生眼内炎性反应和视网膜毒性反应.[结论]局部注射透明质酸酶可成功诱导基底部玻璃体脱离.
[목적]관찰비교불동방법주사투명질산매(HA)유도토안기저부파리체탈리.[방법]취신서란백토105지,수궤분6조,기중A、B、C매조30지,D、E、F매조5지.A、B、C각조-안기저부파리체주사HA 0.05 mL,농도분별위250、500、1 000 U/mL,령일안상동부위주사등량평형염액체;D、E、F각조상규파리체강주사HA 0.05 mL,농도분별위250、500、1 000 U/mL,령일안상동부위주사등량평형염액체.우주사후6 h、1 d、3 d、7 d、14 d분별행렬극등、UBM검사,수궤분비처사토,취안구표본행HE염색급기저부소묘전경、투사전경검사,관찰기저부잔여파리체.[결과]병리관찰A조실험안재3、7、14 d적탈리솔분별위20%、20%、40%;B조위20%、40%、80%;C조위40%、60%、80%;UBM현시A조실험안재각시간점탈리솔위0;B조재14 d적탈리솔위33.3%;C조재제7천화14천적탈리솔위33.3%화66.7%,D、E、F조관찰2주,미견기저부파리체탈리.각조균미발생안내염성반응화시망막독성반응.[결론]국부주사투명질산매가성공유도기저부파리체탈리.