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중국과기논문재선
SCIENCEPAPER ONLINE
2010年
3期
240-244
,共5页
sn改性Ni/Al2O3%催化降解%DMF%水相重整%制氢
sn改性Ni/Al2O3%催化降解%DMF%水相重整%製氫
sn개성Ni/Al2O3%최화강해%DMF%수상중정%제경
利用浸渍法制备了一系列不同含量sn修饰(Ni/Al2O3)催化剂(Ni-Sn/Al2O3),并考察了催化剂对降N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制氢反应的催化性能.结果表明.利用sn修饰Ni/Al2O3催化剂提高了其降解DMF制氢活性,当sn/Ni摩尔比为0.1时,H2的产率ANYAl203催化剂上的43.4.umaol/min提高到69.8umaol/min.但当sn含量进一步增加时,DMF转化率和H2产率都明显下降.催化剂的N2物理吸附,X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原,(H2-TPR)表征结果表明,Ni-Sn/Al2O3催化剂中形成了Ni3Sn2的合金.且Ni-Sn/Al2O3 与Sn-Raney Ni催化剂具有相近的晶体结构,但Ni-Sn/Al2O3比Sn-Raney Ni具有更高的比表面积及降解DMF制氢的活性.
利用浸漬法製備瞭一繫列不同含量sn脩飾(Ni/Al2O3)催化劑(Ni-Sn/Al2O3),併攷察瞭催化劑對降N,N-二甲基甲酰胺(DMF)製氫反應的催化性能.結果錶明.利用sn脩飾Ni/Al2O3催化劑提高瞭其降解DMF製氫活性,噹sn/Ni摩爾比為0.1時,H2的產率ANYAl203催化劑上的43.4.umaol/min提高到69.8umaol/min.但噹sn含量進一步增加時,DMF轉化率和H2產率都明顯下降.催化劑的N2物理吸附,X射線衍射(XRD)和H2程序升溫還原,(H2-TPR)錶徵結果錶明,Ni-Sn/Al2O3催化劑中形成瞭Ni3Sn2的閤金.且Ni-Sn/Al2O3 與Sn-Raney Ni催化劑具有相近的晶體結構,但Ni-Sn/Al2O3比Sn-Raney Ni具有更高的比錶麵積及降解DMF製氫的活性.
이용침지법제비료일계렬불동함량sn수식(Ni/Al2O3)최화제(Ni-Sn/Al2O3),병고찰료최화제대강N,N-이갑기갑선알(DMF)제경반응적최화성능.결과표명.이용sn수식Ni/Al2O3최화제제고료기강해DMF제경활성,당sn/Ni마이비위0.1시,H2적산솔ANYAl203최화제상적43.4.umaol/min제고도69.8umaol/min.단당sn함량진일보증가시,DMF전화솔화H2산솔도명현하강.최화제적N2물리흡부,X사선연사(XRD)화H2정서승온환원,(H2-TPR)표정결과표명,Ni-Sn/Al2O3최화제중형성료Ni3Sn2적합금.차Ni-Sn/Al2O3 여Sn-Raney Ni최화제구유상근적정체결구,단Ni-Sn/Al2O3비Sn-Raney Ni구유경고적비표면적급강해DMF제경적활성.
