中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
27期
5037-5040
,共4页
骨髓间充质干细胞%关节%软骨细胞%Transwell共培养%软骨样诱导%转化生长因子β1
骨髓間充質榦細胞%關節%軟骨細胞%Transwell共培養%軟骨樣誘導%轉化生長因子β1
골수간충질간세포%관절%연골세포%Transwell공배양%연골양유도%전화생장인자β1
背景:应用生长因子可诱导骨髓间充质干细胞向软骨样细胞分化,但诱导后的细胞在生物体内很难形成成熟的软骨细胞且仍具有分泌软骨基质及抗压,抗摩擦的能力.目的:对比分析骨髓间充质干细胞与关节软骨细胞共培养诱导、转化生长因子β1诱导骨髓间充质干细胞的效果.方法:提取SD大鼠关节软骨细胞与第3代骨髓间充质干细胞,按1:2,1:1,2:1浓度比种植于Transwell共培养系统中.同时设置转化生长因子β1诱导组为对照.相差显微镜下观察细胞的增殖和基质合成情况,并诱导结果行MTT比色法检查、氨基聚糖水平检测及Western Blot检测II型胶原基因的表达情况.结果与结论:关节软骨细胞与骨髓间充质干细胞1:2比例诱导的结果与10 μg/L转化生长因子β1诱导结果相当,但随着关节软骨细胞在诱导中体系中比例的增加,诱导结果明显优于转化生长因子β1诱导,当诱导细胞达到一定比例时,诱导结果不会随之变化.说明软骨细胞与骨髓间充质干细胞共培养可以诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞转化,在开始时,诱导结果与软骨细胞所占的比例成正相关,当软骨细胞达到一定比例时, 骨髓间充质干细胞的诱导结果并未发生明显变化,提示骨髓间充质干细胞对软骨细胞的诱导存在饱和现象.
揹景:應用生長因子可誘導骨髓間充質榦細胞嚮軟骨樣細胞分化,但誘導後的細胞在生物體內很難形成成熟的軟骨細胞且仍具有分泌軟骨基質及抗壓,抗摩抆的能力.目的:對比分析骨髓間充質榦細胞與關節軟骨細胞共培養誘導、轉化生長因子β1誘導骨髓間充質榦細胞的效果.方法:提取SD大鼠關節軟骨細胞與第3代骨髓間充質榦細胞,按1:2,1:1,2:1濃度比種植于Transwell共培養繫統中.同時設置轉化生長因子β1誘導組為對照.相差顯微鏡下觀察細胞的增殖和基質閤成情況,併誘導結果行MTT比色法檢查、氨基聚糖水平檢測及Western Blot檢測II型膠原基因的錶達情況.結果與結論:關節軟骨細胞與骨髓間充質榦細胞1:2比例誘導的結果與10 μg/L轉化生長因子β1誘導結果相噹,但隨著關節軟骨細胞在誘導中體繫中比例的增加,誘導結果明顯優于轉化生長因子β1誘導,噹誘導細胞達到一定比例時,誘導結果不會隨之變化.說明軟骨細胞與骨髓間充質榦細胞共培養可以誘導骨髓間充質榦細胞嚮軟骨細胞轉化,在開始時,誘導結果與軟骨細胞所佔的比例成正相關,噹軟骨細胞達到一定比例時, 骨髓間充質榦細胞的誘導結果併未髮生明顯變化,提示骨髓間充質榦細胞對軟骨細胞的誘導存在飽和現象.
배경:응용생장인자가유도골수간충질간세포향연골양세포분화,단유도후적세포재생물체내흔난형성성숙적연골세포차잉구유분비연골기질급항압,항마찰적능력.목적:대비분석골수간충질간세포여관절연골세포공배양유도、전화생장인자β1유도골수간충질간세포적효과.방법:제취SD대서관절연골세포여제3대골수간충질간세포,안1:2,1:1,2:1농도비충식우Transwell공배양계통중.동시설치전화생장인자β1유도조위대조.상차현미경하관찰세포적증식화기질합성정황,병유도결과행MTT비색법검사、안기취당수평검측급Western Blot검측II형효원기인적표체정황.결과여결론:관절연골세포여골수간충질간세포1:2비례유도적결과여10 μg/L전화생장인자β1유도결과상당,단수착관절연골세포재유도중체계중비례적증가,유도결과명현우우전화생장인자β1유도,당유도세포체도일정비례시,유도결과불회수지변화.설명연골세포여골수간충질간세포공배양가이유도골수간충질간세포향연골세포전화,재개시시,유도결과여연골세포소점적비례성정상관,당연골세포체도일정비례시, 골수간충질간세포적유도결과병미발생명현변화,제시골수간충질간세포대연골세포적유도존재포화현상.
