生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
812-817
,共6页
王中胜%曾小涛%袁媛%尉研%郑玉玲%姜永强
王中勝%曾小濤%袁媛%尉研%鄭玉玲%薑永彊
왕중성%증소도%원원%위연%정옥령%강영강
猪链球菌2型%基因芯片%转录调控因子
豬鏈毬菌2型%基因芯片%轉錄調控因子
저련구균2형%기인심편%전록조공인자
目的:为了解猪链球菌2型强毒株05ZYH33转录调控因子Rgg的调控作用,用基因芯片方法分析野生株与rgg基因敲除突变体之间的差异表达基因.方法:用猪链球菌2型全基因组序列点样制备芯片,将芯片运用于rgg敲除株与野生株的基因表达差异研究,采用定量real-time PCR(qRT-PCR)验证表达谱结果.结果:在突变体中共发现45个基因表达量变化在2倍以上,其中19个基因表达上调,26个基因表达下调.这些基因在细菌毒力、免疫抗原、DNA合成和修复、基础代谢和ABC转运系统等方面起着重要作用.结论:转录调控因子Rgg是一个全局调控因子,但rgg敲除后并不影响猪链球菌的毒力.
目的:為瞭解豬鏈毬菌2型彊毒株05ZYH33轉錄調控因子Rgg的調控作用,用基因芯片方法分析野生株與rgg基因敲除突變體之間的差異錶達基因.方法:用豬鏈毬菌2型全基因組序列點樣製備芯片,將芯片運用于rgg敲除株與野生株的基因錶達差異研究,採用定量real-time PCR(qRT-PCR)驗證錶達譜結果.結果:在突變體中共髮現45箇基因錶達量變化在2倍以上,其中19箇基因錶達上調,26箇基因錶達下調.這些基因在細菌毒力、免疫抗原、DNA閤成和脩複、基礎代謝和ABC轉運繫統等方麵起著重要作用.結論:轉錄調控因子Rgg是一箇全跼調控因子,但rgg敲除後併不影響豬鏈毬菌的毒力.
목적:위료해저련구균2형강독주05ZYH33전록조공인자Rgg적조공작용,용기인심편방법분석야생주여rgg기인고제돌변체지간적차이표체기인.방법:용저련구균2형전기인조서렬점양제비심편,장심편운용우rgg고제주여야생주적기인표체차이연구,채용정량real-time PCR(qRT-PCR)험증표체보결과.결과:재돌변체중공발현45개기인표체량변화재2배이상,기중19개기인표체상조,26개기인표체하조.저사기인재세균독력、면역항원、DNA합성화수복、기출대사화ABC전운계통등방면기착중요작용.결론:전록조공인자Rgg시일개전국조공인자,단rgg고제후병불영향저련구균적독력.
