中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2011年
11期
23-24
,共2页
高效液相色谱法%抗菌消炎胶囊%绿原酸%黄芩苷%大黄酚
高效液相色譜法%抗菌消炎膠囊%綠原痠%黃芩苷%大黃酚
고효액상색보법%항균소염효낭%록원산%황금감%대황분
目的:采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量.方法:采用色谱柱为VP-ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为0.1%磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;温度:30℃;进样量:10μl;检测波长372nm(0～20mim,检测绿原酸)、280nm(20～30nim,检测黄芩苷)、254nm(30～45nim,检测黄芩苷).结果:绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离.峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率(n=6):绿原酸为99.5%(BSD=0.8%),黄芩苷为98.9%(BSD=1.1%),大黄酚为98.3%(BSD=1.8%).结论:本方法操作简单,结果准确.为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法.
目的:採用多波長高效液相色譜法測定抗菌消炎片中綠原痠、黃芩苷和大黃酚的含量.方法:採用色譜柱為VP-ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:A相為0.1%燐痠水溶液,B相為甲醇,梯度洗脫;流速:1.0ml/min;溫度:30℃;進樣量:10μl;檢測波長372nm(0～20mim,檢測綠原痠)、280nm(20～30nim,檢測黃芩苷)、254nm(30～45nim,檢測黃芩苷).結果:綠原痠、黃芩苷和大黃酚3種成分在40min內基線分離.峰麵積與其濃度呈良好的線性關繫(r=0.9993);平均加樣迴收率(n=6):綠原痠為99.5%(BSD=0.8%),黃芩苷為98.9%(BSD=1.1%),大黃酚為98.3%(BSD=1.8%).結論:本方法操作簡單,結果準確.為有效控製抗菌消炎膠囊質量,提升質量標準,提供瞭一種可靠的檢測方法.
목적:채용다파장고효액상색보법측정항균소염편중록원산、황금감화대황분적함량.방법:채용색보주위VP-ODSC18주(4.6mm×250mm,5μm);류동상:A상위0.1%린산수용액,B상위갑순,제도세탈;류속:1.0ml/min;온도:30℃;진양량:10μl;검측파장372nm(0～20mim,검측록원산)、280nm(20～30nim,검측황금감)、254nm(30～45nim,검측황금감).결과:록원산、황금감화대황분3충성분재40min내기선분리.봉면적여기농도정량호적선성관계(r=0.9993);평균가양회수솔(n=6):록원산위99.5%(BSD=0.8%),황금감위98.9%(BSD=1.1%),대황분위98.3%(BSD=1.8%).결론:본방법조작간단,결과준학.위유효공제항균소염효낭질량,제승질량표준,제공료일충가고적검측방법.
