干旱地区农业研究
榦旱地區農業研究
간한지구농업연구
AGRICULTURAL RESEARCH IN THE ARID AREAS
2011年
5期
75-81,86
,共8页
王顺才%梁东%师守国%马锋旺%束怀瑞
王順纔%樑東%師守國%馬鋒旺%束懷瑞
왕순재%량동%사수국%마봉왕%속부서
苹果%富含甘氨酸RNA结合蛋白%干旱%基因表达
蘋果%富含甘氨痠RNA結閤蛋白%榦旱%基因錶達
평과%부함감안산RNA결합단백%간한%기인표체
在构建楸子叶片SSH cDNA文库及EST分析的基础上,通过电子克隆(in silico cloning)和RT-PCR方法分别从楸子和平邑甜茶叶片中各克隆得到了1个富含甘氨酸RNA结合蛋白(GR-RBP)基因,分别命名为MpGR-RBP1( HM042682)和MhGR-RBP1 (HQ380209).它们的cDNA全长分别为781和558 bp,ORF分别编码171和164个氨基酸的多肽.MpGR- RBP1和MhGR-RBP1基因编码蛋白均含有一个RNA识别结构域(RRM)和一个富含甘氨酸区(glycine-rich region).生物信息学分析表明,MpGR-RBP1和MhGR-RBP1蛋白属于植物GR-RBPs蛋白家族.定量PCR分析表明,MpGR- RBP1和MhGR-RBP1基因在根、茎和叶中均有表达；在干旱胁迫下,它们的表达量增加,而楸子MpGR-RBP1表达水平明显高于平邑甜茶MhGR-RBP1.结果表明,MpGR-RBP1和MhGR-RBP1可能参与植物对干旱胁迫的响应反应,并推测抗旱蛋白结构的差异可能对植物的抗旱性有影响.
在構建楸子葉片SSH cDNA文庫及EST分析的基礎上,通過電子剋隆(in silico cloning)和RT-PCR方法分彆從楸子和平邑甜茶葉片中各剋隆得到瞭1箇富含甘氨痠RNA結閤蛋白(GR-RBP)基因,分彆命名為MpGR-RBP1( HM042682)和MhGR-RBP1 (HQ380209).它們的cDNA全長分彆為781和558 bp,ORF分彆編碼171和164箇氨基痠的多肽.MpGR- RBP1和MhGR-RBP1基因編碼蛋白均含有一箇RNA識彆結構域(RRM)和一箇富含甘氨痠區(glycine-rich region).生物信息學分析錶明,MpGR-RBP1和MhGR-RBP1蛋白屬于植物GR-RBPs蛋白傢族.定量PCR分析錶明,MpGR- RBP1和MhGR-RBP1基因在根、莖和葉中均有錶達；在榦旱脅迫下,它們的錶達量增加,而楸子MpGR-RBP1錶達水平明顯高于平邑甜茶MhGR-RBP1.結果錶明,MpGR-RBP1和MhGR-RBP1可能參與植物對榦旱脅迫的響應反應,併推測抗旱蛋白結構的差異可能對植物的抗旱性有影響.
재구건추자협편SSH cDNA문고급EST분석적기출상,통과전자극륭(in silico cloning)화RT-PCR방법분별종추자화평읍첨다협편중각극륭득도료1개부함감안산RNA결합단백(GR-RBP)기인,분별명명위MpGR-RBP1( HM042682)화MhGR-RBP1 (HQ380209).타문적cDNA전장분별위781화558 bp,ORF분별편마171화164개안기산적다태.MpGR- RBP1화MhGR-RBP1기인편마단백균함유일개RNA식별결구역(RRM)화일개부함감안산구(glycine-rich region).생물신식학분석표명,MpGR-RBP1화MhGR-RBP1단백속우식물GR-RBPs단백가족.정량PCR분석표명,MpGR- RBP1화MhGR-RBP1기인재근、경화협중균유표체；재간한협박하,타문적표체량증가,이추자MpGR-RBP1표체수평명현고우평읍첨다MhGR-RBP1.결과표명,MpGR-RBP1화MhGR-RBP1가능삼여식물대간한협박적향응반응,병추측항한단백결구적차이가능대식물적항한성유영향.
