福建中医药
福建中醫藥
복건중의약
FUJIAN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
6期
43-45
,共3页
吴明霞%李西海%李俐%刘伯龄%林久茂
吳明霞%李西海%李俐%劉伯齡%林久茂
오명하%리서해%리리%류백령%림구무
骨性关节炎%软骨细胞%信号通路%血清
骨性關節炎%軟骨細胞%信號通路%血清
골성관절염%연골세포%신호통로%혈청
目的 观察电针后血清对肿瘤坏死因子α诱导凋亡软骨细胞MAPK信号通路的影响.方法 采用Ⅱ型胶原酶消化法分离3周龄SD大鼠膝关节软骨细胞,用10μg/L的肿瘤坏死因子α诱导体外培养软骨细胞的凋亡,同时给予正常大鼠血清、骨性关节炎大鼠血清、透明质酸钠治疗的骨性关节炎大鼠血清,及电针内、外膝眼5、15、30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清进行干预,观察软骨细胞MAPK信号通路关键调控因子p38、Fas mRNA的变化.结果 电针内、外膝眼15、30 min治疗的骨性关节炎大鼠血清干预24 h,干预后各组软骨细胞p38、Fas mRNA的表达,实验2组、实验3组、对照组明显低于正常组(P<0.01,P<0.05),对照组、实验2组、实验3组明显低于模型组(P<0.01).结论 电针后血清能有效抑制凋亡调控基因p38、Fas mRNA,降低MAPK信号通路的表达,从而抑制软骨细胞凋亡.
目的 觀察電針後血清對腫瘤壞死因子α誘導凋亡軟骨細胞MAPK信號通路的影響.方法 採用Ⅱ型膠原酶消化法分離3週齡SD大鼠膝關節軟骨細胞,用10μg/L的腫瘤壞死因子α誘導體外培養軟骨細胞的凋亡,同時給予正常大鼠血清、骨性關節炎大鼠血清、透明質痠鈉治療的骨性關節炎大鼠血清,及電針內、外膝眼5、15、30 min治療的骨性關節炎大鼠血清進行榦預,觀察軟骨細胞MAPK信號通路關鍵調控因子p38、Fas mRNA的變化.結果 電針內、外膝眼15、30 min治療的骨性關節炎大鼠血清榦預24 h,榦預後各組軟骨細胞p38、Fas mRNA的錶達,實驗2組、實驗3組、對照組明顯低于正常組(P<0.01,P<0.05),對照組、實驗2組、實驗3組明顯低于模型組(P<0.01).結論 電針後血清能有效抑製凋亡調控基因p38、Fas mRNA,降低MAPK信號通路的錶達,從而抑製軟骨細胞凋亡.
목적 관찰전침후혈청대종류배사인자α유도조망연골세포MAPK신호통로적영향.방법 채용Ⅱ형효원매소화법분리3주령SD대서슬관절연골세포,용10μg/L적종류배사인자α유도체외배양연골세포적조망,동시급여정상대서혈청、골성관절염대서혈청、투명질산납치료적골성관절염대서혈청,급전침내、외슬안5、15、30 min치료적골성관절염대서혈청진행간예,관찰연골세포MAPK신호통로관건조공인자p38、Fas mRNA적변화.결과 전침내、외슬안15、30 min치료적골성관절염대서혈청간예24 h,간예후각조연골세포p38、Fas mRNA적표체,실험2조、실험3조、대조조명현저우정상조(P<0.01,P<0.05),대조조、실험2조、실험3조명현저우모형조(P<0.01).결론 전침후혈청능유효억제조망조공기인p38、Fas mRNA,강저MAPK신호통로적표체,종이억제연골세포조망.
