实验动物科学
實驗動物科學
실험동물과학
LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2011年
6期
13-17
,共5页
海洛因依赖%中脑腹侧被盖区%伏隔核%长时程增强%群峰电位
海洛因依賴%中腦腹側被蓋區%伏隔覈%長時程增彊%群峰電位
해락인의뢰%중뇌복측피개구%복격핵%장시정증강%군봉전위
目的 观察海洛因依赖大鼠中脑腹侧被盖区(vental tegment area,VTA)-伏隔核(nucleu accumbens,NAc)突触传递可塑性的变化.方法 SD雄性大鼠40只(180～220 g),随机分成对照组、海洛因依赖组(以下称依赖组).按剂量递增原则,皮下注射海洛因,2次/d(9:00 am,16:00 pm),连续9d(首日海洛因剂量3 mg/kg,逐日递增3 mg/kg),第10天用纳络酮催促戒断,确定大鼠海洛因成瘾模型成功建立.对照组按同样方式注射等量0.9％NaC1水溶液.海洛因依赖模型建立后,每天继续给海洛因维持量(27 mg/kg).按大鼠脑立体定位图谱分别刺激VTA和NAc,并分别在NAc和VTA引导群体峰电位(Population spike,PS)(刺激参数:5 V,200 HZ,波宽300 μs).结果 1)建立的海洛因依赖模型组大鼠催促戒断症状的评分符合成瘾模型评分标准；2)海洛因依赖组分别高频刺激VTA和NAc,并分别在NAc和VTA引导长时程增强(long-term potentiation,LTP),其LTP的PS低于对照组(P＜0.05).结论 1)提示VTA和NAc之间存在着突触传递的通路；2)提示在海洛因的作用下,该通路的突触传递发生了可塑性的变化.
目的 觀察海洛因依賴大鼠中腦腹側被蓋區(vental tegment area,VTA)-伏隔覈(nucleu accumbens,NAc)突觸傳遞可塑性的變化.方法 SD雄性大鼠40隻(180～220 g),隨機分成對照組、海洛因依賴組(以下稱依賴組).按劑量遞增原則,皮下註射海洛因,2次/d(9:00 am,16:00 pm),連續9d(首日海洛因劑量3 mg/kg,逐日遞增3 mg/kg),第10天用納絡酮催促戒斷,確定大鼠海洛因成癮模型成功建立.對照組按同樣方式註射等量0.9％NaC1水溶液.海洛因依賴模型建立後,每天繼續給海洛因維持量(27 mg/kg).按大鼠腦立體定位圖譜分彆刺激VTA和NAc,併分彆在NAc和VTA引導群體峰電位(Population spike,PS)(刺激參數:5 V,200 HZ,波寬300 μs).結果 1)建立的海洛因依賴模型組大鼠催促戒斷癥狀的評分符閤成癮模型評分標準；2)海洛因依賴組分彆高頻刺激VTA和NAc,併分彆在NAc和VTA引導長時程增彊(long-term potentiation,LTP),其LTP的PS低于對照組(P＜0.05).結論 1)提示VTA和NAc之間存在著突觸傳遞的通路；2)提示在海洛因的作用下,該通路的突觸傳遞髮生瞭可塑性的變化.
목적 관찰해락인의뢰대서중뇌복측피개구(vental tegment area,VTA)-복격핵(nucleu accumbens,NAc)돌촉전체가소성적변화.방법 SD웅성대서40지(180～220 g),수궤분성대조조、해락인의뢰조(이하칭의뢰조).안제량체증원칙,피하주사해락인,2차/d(9:00 am,16:00 pm),련속9d(수일해락인제량3 mg/kg,축일체증3 mg/kg),제10천용납락동최촉계단,학정대서해락인성은모형성공건립.대조조안동양방식주사등량0.9％NaC1수용액.해락인의뢰모형건립후,매천계속급해락인유지량(27 mg/kg).안대서뇌입체정위도보분별자격VTA화NAc,병분별재NAc화VTA인도군체봉전위(Population spike,PS)(자격삼수:5 V,200 HZ,파관300 μs).결과 1)건립적해락인의뢰모형조대서최촉계단증상적평분부합성은모형평분표준；2)해락인의뢰조분별고빈자격VTA화NAc,병분별재NAc화VTA인도장시정증강(long-term potentiation,LTP),기LTP적PS저우대조조(P＜0.05).결론 1)제시VTA화NAc지간존재착돌촉전체적통로；2)제시재해락인적작용하,해통로적돌촉전체발생료가소성적변화.
