中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
12期
110-111
,共2页
胎儿%脉络丛囊肿%产前诊断%染色体异常
胎兒%脈絡叢囊腫%產前診斷%染色體異常
태인%맥락총낭종%산전진단%염색체이상
目的:探讨胎儿脉络丛囊肿产前诊断的临床意义及处理方法.方法:对笔者所在医院2008 年9 月-2011 年9 月孕中期经超声诊断的36 例胎儿脉络丛囊肿孕妇,进行胎儿染色体核型检查,超声观察囊肿变化及消失时间,随访母儿结局.结果:36 例胎儿脉络丛囊肿均在孕16 ～25 周经超声诊断,囊肿直径0.2 ～1.6 cm,双侧8 例,单侧28 例;孤立性脉络丛囊肿31 例,复杂性脉络丛囊肿5 例.除6 例引产外,其余30 例在孕28 周前全部消失.在26 例胎儿染色体核型检查中,诊断18- 三体3 例,21- 三体1 例,染色体平衡异位1 例,10 例未查染色体核型的胎儿出生后身体检查及随访1 年未见异常.36 例中,6 例于妊娠中期引产( 其中3 例18- 三体,1 例21- 三体,2 例伴多发结构异常),余30 例继续妊娠至分娩,产后6 ～12 个月随访,婴儿随访发育及智力未见异常.结论:胎儿脉络丛囊肿可在孕中期经超声诊断,多在孕28 周前自行消失.孕妇高龄、唐氏筛查高风险,合并胎儿其他超声软指标异常,囊肿直径>1.0 cm,为染色体异常的高危因素,建议行胎儿染色体核型检查.
目的:探討胎兒脈絡叢囊腫產前診斷的臨床意義及處理方法.方法:對筆者所在醫院2008 年9 月-2011 年9 月孕中期經超聲診斷的36 例胎兒脈絡叢囊腫孕婦,進行胎兒染色體覈型檢查,超聲觀察囊腫變化及消失時間,隨訪母兒結跼.結果:36 例胎兒脈絡叢囊腫均在孕16 ～25 週經超聲診斷,囊腫直徑0.2 ～1.6 cm,雙側8 例,單側28 例;孤立性脈絡叢囊腫31 例,複雜性脈絡叢囊腫5 例.除6 例引產外,其餘30 例在孕28 週前全部消失.在26 例胎兒染色體覈型檢查中,診斷18- 三體3 例,21- 三體1 例,染色體平衡異位1 例,10 例未查染色體覈型的胎兒齣生後身體檢查及隨訪1 年未見異常.36 例中,6 例于妊娠中期引產( 其中3 例18- 三體,1 例21- 三體,2 例伴多髮結構異常),餘30 例繼續妊娠至分娩,產後6 ～12 箇月隨訪,嬰兒隨訪髮育及智力未見異常.結論:胎兒脈絡叢囊腫可在孕中期經超聲診斷,多在孕28 週前自行消失.孕婦高齡、唐氏篩查高風險,閤併胎兒其他超聲軟指標異常,囊腫直徑>1.0 cm,為染色體異常的高危因素,建議行胎兒染色體覈型檢查.
목적:탐토태인맥락총낭종산전진단적림상의의급처리방법.방법:대필자소재의원2008 년9 월-2011 년9 월잉중기경초성진단적36 례태인맥락총낭종잉부,진행태인염색체핵형검사,초성관찰낭종변화급소실시간,수방모인결국.결과:36 례태인맥락총낭종균재잉16 ～25 주경초성진단,낭종직경0.2 ～1.6 cm,쌍측8 례,단측28 례;고립성맥락총낭종31 례,복잡성맥락총낭종5 례.제6 례인산외,기여30 례재잉28 주전전부소실.재26 례태인염색체핵형검사중,진단18- 삼체3 례,21- 삼체1 례,염색체평형이위1 례,10 례미사염색체핵형적태인출생후신체검사급수방1 년미견이상.36 례중,6 례우임신중기인산( 기중3 례18- 삼체,1 례21- 삼체,2 례반다발결구이상),여30 례계속임신지분면,산후6 ～12 개월수방,영인수방발육급지력미견이상.결론:태인맥락총낭종가재잉중기경초성진단,다재잉28 주전자행소실.잉부고령、당씨사사고풍험,합병태인기타초성연지표이상,낭종직경>1.0 cm,위염색체이상적고위인소,건의행태인염색체핵형검사.
