中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2012年
3期
197-200
,共4页
周玉龙%高小兵%范春玲%王密%于红欣%侯喜林%朴范泽%朱战波
週玉龍%高小兵%範春玲%王密%于紅訢%侯喜林%樸範澤%硃戰波
주옥룡%고소병%범춘령%왕밀%우홍흔%후희림%박범택%주전파
牛化脓隐秘杆菌%PLO蛋白%生物学功能
牛化膿隱祕桿菌%PLO蛋白%生物學功能
우화농은비간균%PLO단백%생물학공능
为研究牛源的化脓隐秘杆菌溶血素(PLO)生物学功能,本研究应用PCR方法扩增牛源化脓隐秘杆菌(A.pyogenes) PLO全基因序列,通过生物信息学方法分析其与猪源A.pyogenes的PLO蛋白差异,并构建了溶血功能区重组表达质粒pQE30-PLO585,在E.coli XLlBlue中用IPTG诱导表达.结果表明,扩增到PLO蛋白基因ORF为1 605 bp,编码535个氨基酸,与猪源PLO的核苷酸序列同源性为97.4％,氨基酸同源性为97.2％,在生物学活性功能区没有发生改变.表达的PLO蛋白溶血功能区重组蛋白能够被阳性血清识别,而且具有溶解绵羊红细胞的活性,产生β溶血现象.本研究获得了牛源A.pyogenes截短重组PLO蛋白,并证明PLO具有β溶血功能与较好的抗原性.
為研究牛源的化膿隱祕桿菌溶血素(PLO)生物學功能,本研究應用PCR方法擴增牛源化膿隱祕桿菌(A.pyogenes) PLO全基因序列,通過生物信息學方法分析其與豬源A.pyogenes的PLO蛋白差異,併構建瞭溶血功能區重組錶達質粒pQE30-PLO585,在E.coli XLlBlue中用IPTG誘導錶達.結果錶明,擴增到PLO蛋白基因ORF為1 605 bp,編碼535箇氨基痠,與豬源PLO的覈苷痠序列同源性為97.4％,氨基痠同源性為97.2％,在生物學活性功能區沒有髮生改變.錶達的PLO蛋白溶血功能區重組蛋白能夠被暘性血清識彆,而且具有溶解綿羊紅細胞的活性,產生β溶血現象.本研究穫得瞭牛源A.pyogenes截短重組PLO蛋白,併證明PLO具有β溶血功能與較好的抗原性.
위연구우원적화농은비간균용혈소(PLO)생물학공능,본연구응용PCR방법확증우원화농은비간균(A.pyogenes) PLO전기인서렬,통과생물신식학방법분석기여저원A.pyogenes적PLO단백차이,병구건료용혈공능구중조표체질립pQE30-PLO585,재E.coli XLlBlue중용IPTG유도표체.결과표명,확증도PLO단백기인ORF위1 605 bp,편마535개안기산,여저원PLO적핵감산서렬동원성위97.4％,안기산동원성위97.2％,재생물학활성공능구몰유발생개변.표체적PLO단백용혈공능구중조단백능구피양성혈청식별,이차구유용해면양홍세포적활성,산생β용혈현상.본연구획득료우원A.pyogenes절단중조PLO단백,병증명PLO구유β용혈공능여교호적항원성.
