原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2012年
4期
725-730
,共6页
罗强%张智%唐斌%施太和%冉曾令
囉彊%張智%唐斌%施太和%冉曾令
라강%장지%당빈%시태화%염증령
第一性原理%Fe(100)表面%态密度%吸附能%硫化亚铁
第一性原理%Fe(100)錶麵%態密度%吸附能%硫化亞鐵
제일성원리%Fe(100)표면%태밀도%흡부능%류화아철
基于密度泛函理论的第一性原理方法,在广义梯度近似下,计算了硫原子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并计算了其分子轨道和吸附能.同时讨论了相关吸附性质与硫原子表面覆盖度(0.25～1.0ML)的关系.结果表明:硫原子吸附在H位最稳定,吸附能均随浓度的增加而单调增加；B位吸附的硫原子与Fe(100)表面的距离随浓度非单调变化,在0.5ML时达到最大,是由较高的局域电子云重叠产生的排斥作用所导致；对比分析吸附前后硫和Fe的s及p电子的态密度,显示了硫化亚铁的生成.
基于密度汎函理論的第一性原理方法,在廣義梯度近似下,計算瞭硫原子在Fe(100)麵吸附的結構和電子性質,併計算瞭其分子軌道和吸附能.同時討論瞭相關吸附性質與硫原子錶麵覆蓋度(0.25～1.0ML)的關繫.結果錶明:硫原子吸附在H位最穩定,吸附能均隨濃度的增加而單調增加；B位吸附的硫原子與Fe(100)錶麵的距離隨濃度非單調變化,在0.5ML時達到最大,是由較高的跼域電子雲重疊產生的排斥作用所導緻；對比分析吸附前後硫和Fe的s及p電子的態密度,顯示瞭硫化亞鐵的生成.
기우밀도범함이론적제일성원리방법,재엄의제도근사하,계산료류원자재Fe(100)면흡부적결구화전자성질,병계산료기분자궤도화흡부능.동시토론료상관흡부성질여류원자표면복개도(0.25～1.0ML)적관계.결과표명:류원자흡부재H위최은정,흡부능균수농도적증가이단조증가；B위흡부적류원자여Fe(100)표면적거리수농도비단조변화,재0.5ML시체도최대,시유교고적국역전자운중첩산생적배척작용소도치；대비분석흡부전후류화Fe적s급p전자적태밀도,현시료류화아철적생성.
