中国地方病学杂志
中國地方病學雜誌
중국지방병학잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY
2007年
5期
487-489
,共3页
张亚楼%温浩%马旭东%苗玉清%陈雪鸿%林仁勇
張亞樓%溫浩%馬旭東%苗玉清%陳雪鴻%林仁勇
장아루%온호%마욱동%묘옥청%진설홍%림인용
棘球蚴病%聚合酶链反应%敏感性与特异性
棘毬蚴病%聚閤酶鏈反應%敏感性與特異性
극구유병%취합매련반응%민감성여특이성
目的 评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法 并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)区分的方法.方法 选用引物BG1/3、Bretange:1/2、Eglf/1r、EM-H15/H17和Cabrera:1/2,扩增稀释的细粒棘球绦虫虫卵DNA,进行敏感度测定.对水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型进行PCR扩增,测定引物的特异度.结果 5对引物在体外均能检测出1个虫卵的稀释度.Cabrera:1/2引物能在6种寄生虫样本中扩增出相同片段大小的条带:Bretange:1/2引物可以扩增出多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型:BG1/3引物可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G1型中扩增出1条带,在细粒棘球绦虫G6型中扩增出2条带;Eglf/1r可以在细粒棘球绦虫G1型和G6型中扩增出相同片段大小的条带;EM-H15/H17可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G6型中扩增出相同的条带.结论 5对引物中BG1/3具有较强的特异性.其余4对引物特异性不强;利用BG1/3和Eglf/1r、EM-H15/H17组合可以方便区分细粒棘球绦虫G1型、G6型和多房棘球绦虫.
目的 評估5對引物檢測犬棘毬蚴病感染的PCR方法 併建立可將多房棘毬縚蟲及細粒棘毬縚蟲羊株(G1型)和駱駝株(G6型)區分的方法.方法 選用引物BG1/3、Bretange:1/2、Eglf/1r、EM-H15/H17和Cabrera:1/2,擴增稀釋的細粒棘毬縚蟲蟲卵DNA,進行敏感度測定.對水泡帶縚蟲、多頭縚蟲、羊縚蟲、多房棘毬縚蟲、細粒棘毬縚蟲G1型和G6型進行PCR擴增,測定引物的特異度.結果 5對引物在體外均能檢測齣1箇蟲卵的稀釋度.Cabrera:1/2引物能在6種寄生蟲樣本中擴增齣相同片段大小的條帶:Bretange:1/2引物可以擴增齣多房棘毬縚蟲、細粒棘毬縚蟲G1型和G6型:BG1/3引物可以在多房棘毬縚蟲和細粒棘毬縚蟲G1型中擴增齣1條帶,在細粒棘毬縚蟲G6型中擴增齣2條帶;Eglf/1r可以在細粒棘毬縚蟲G1型和G6型中擴增齣相同片段大小的條帶;EM-H15/H17可以在多房棘毬縚蟲和細粒棘毬縚蟲G6型中擴增齣相同的條帶.結論 5對引物中BG1/3具有較彊的特異性.其餘4對引物特異性不彊;利用BG1/3和Eglf/1r、EM-H15/H17組閤可以方便區分細粒棘毬縚蟲G1型、G6型和多房棘毬縚蟲.
목적 평고5대인물검측견극구유병감염적PCR방법 병건립가장다방극구조충급세립극구조충양주(G1형)화락타주(G6형)구분적방법.방법 선용인물BG1/3、Bretange:1/2、Eglf/1r、EM-H15/H17화Cabrera:1/2,확증희석적세립극구조충충란DNA,진행민감도측정.대수포대조충、다두조충、양조충、다방극구조충、세립극구조충G1형화G6형진행PCR확증,측정인물적특이도.결과 5대인물재체외균능검측출1개충란적희석도.Cabrera:1/2인물능재6충기생충양본중확증출상동편단대소적조대:Bretange:1/2인물가이확증출다방극구조충、세립극구조충G1형화G6형:BG1/3인물가이재다방극구조충화세립극구조충G1형중확증출1조대,재세립극구조충G6형중확증출2조대;Eglf/1r가이재세립극구조충G1형화G6형중확증출상동편단대소적조대;EM-H15/H17가이재다방극구조충화세립극구조충G6형중확증출상동적조대.결론 5대인물중BG1/3구유교강적특이성.기여4대인물특이성불강;이용BG1/3화Eglf/1r、EM-H15/H17조합가이방편구분세립극구조충G1형、G6형화다방극구조충.
