EB病毒潜伏膜蛋白1调节EGF受体核移位
EB병독잠복막단백1조절EGF수체핵이위
  • 万方数据
    中国科学C辑 중국과학C집
    SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
    2003年 6期 539-546 ,共8页

    陶永光%宋鑫%谭运年%林晓峰%赵燕%曾亮%唐敏%李嵬%吴乔%曹亚

    도영광%송흠%담운년%림효봉%조연%증량%당민%리외%오교%조아

    EB病毒 潜伏膜蛋白1 EGF受体 核定位 EB病毒 潛伏膜蛋白1 EGF受體 覈定位
    EB병독 잠복막단백1 EGF수체 핵정위
    EB病毒编码的病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)是重要的致瘤蛋白, 一直以来是EB病毒致瘤机制的研究核心. 传统的受体学说认为, 细胞膜受体作为第一信使, 在细胞膜上与其配体结合发挥生物学效应. 但近年来, 对EGFR家族成员受体核移位在基因表达调控中意义的研究, 拓宽了人们对细胞膜受体生物学功能的认识. 利用我们建立的Tet-on系统调控LMP1表达的细胞系, 采用Western blot和激光共聚焦显微镜等技术证实, LMP1可调控EGFR的核移位, 并呈一定的剂量效应. 通过GFP与EGFR及不同突变体的融合蛋白在细胞内的表达发现, EGFR的核定位信号在其核移位过程中起着一定的作用, 并初步发现LMP1调控EGFR核移位为配体非依赖性.
    EB병독편마적병독잠복막단백1(LMP1)시중요적치류단백, 일직이래시EB병독치류궤제적연구핵심. 전통적수체학설인위, 세포막수체작위제일신사, 재세포막상여기배체결합발휘생물학효응. 단근년래, 대EGFR가족성원수체핵이위재기인표체조공중의의적연구, 탁관료인문대세포막수체생물학공능적인식. 이용아문건립적Tet-on계통조공LMP1표체적세포계, 채용Western blot화격광공취초현미경등기술증실, LMP1가조공EGFR적핵이위, 병정일정적제량효응. 통과GFP여EGFR급불동돌변체적융합단백재세포내적표체발현, EGFR적핵정위신호재기핵이위과정중기착일정적작용, 병초보발현LMP1조공EGFR핵이위위배체비의뢰성.
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