江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2005年
4期
282-283
,共2页
孙万平%孙静%王国卿%王凤鸣%梁文飚%于葛华%张学光
孫萬平%孫靜%王國卿%王鳳鳴%樑文飚%于葛華%張學光
손만평%손정%왕국경%왕봉명%량문표%우갈화%장학광
多聚体蛋白聚糖%单克隆抗体%XG-1细胞%XG-2细胞
多聚體蛋白聚糖%單剋隆抗體%XG-1細胞%XG-2細胞
다취체단백취당%단극륭항체%XG-1세포%XG-2세포
目的研究多聚体蛋白聚糖(syndecan-1,CD138)单克隆抗体(mAb)4B3对天然表达syndecan-1的人多发性骨髓瘤(MM)细胞XG-1和XG-2的生物学效应.方法采用间接免疫荧光标记和流式细胞术分析,通过4B3mAb观察XG-1和XG-2细胞膜上syndecan-1荧光标记阳性率;按常规培养方式对XG-1、XG-2进行细胞培养和台盼蓝染色记数,观察不同浓度的4B3mAb对XG-1和XG-2细胞体外生长作用.结果 4B3mAb能识别XG-1和XG-2细胞表达的syndecan-1分子,表达率与商品化的鼠抗人syndecan-1 mAb(BB4)相似;同时,4B3mAb与XG-1和XG-2细胞膜上syndecan-1荧光标记阳性率基本一致,反应均呈强阳性;加入不同浓度的4B3mAb,XG-1细胞数量2 d后开始下降,而XG-2细胞3 d后数量出现减少.结论 4B3mAb抗体对XG-1和XG-2均具有明显的生长抑制作用,但XG-2细胞的生长抑制作用早于XG-1,可为MM的生物治疗提供新途径.
目的研究多聚體蛋白聚糖(syndecan-1,CD138)單剋隆抗體(mAb)4B3對天然錶達syndecan-1的人多髮性骨髓瘤(MM)細胞XG-1和XG-2的生物學效應.方法採用間接免疫熒光標記和流式細胞術分析,通過4B3mAb觀察XG-1和XG-2細胞膜上syndecan-1熒光標記暘性率;按常規培養方式對XG-1、XG-2進行細胞培養和檯盼藍染色記數,觀察不同濃度的4B3mAb對XG-1和XG-2細胞體外生長作用.結果 4B3mAb能識彆XG-1和XG-2細胞錶達的syndecan-1分子,錶達率與商品化的鼠抗人syndecan-1 mAb(BB4)相似;同時,4B3mAb與XG-1和XG-2細胞膜上syndecan-1熒光標記暘性率基本一緻,反應均呈彊暘性;加入不同濃度的4B3mAb,XG-1細胞數量2 d後開始下降,而XG-2細胞3 d後數量齣現減少.結論 4B3mAb抗體對XG-1和XG-2均具有明顯的生長抑製作用,但XG-2細胞的生長抑製作用早于XG-1,可為MM的生物治療提供新途徑.
목적연구다취체단백취당(syndecan-1,CD138)단극륭항체(mAb)4B3대천연표체syndecan-1적인다발성골수류(MM)세포XG-1화XG-2적생물학효응.방법채용간접면역형광표기화류식세포술분석,통과4B3mAb관찰XG-1화XG-2세포막상syndecan-1형광표기양성솔;안상규배양방식대XG-1、XG-2진행세포배양화태반람염색기수,관찰불동농도적4B3mAb대XG-1화XG-2세포체외생장작용.결과 4B3mAb능식별XG-1화XG-2세포표체적syndecan-1분자,표체솔여상품화적서항인syndecan-1 mAb(BB4)상사;동시,4B3mAb여XG-1화XG-2세포막상syndecan-1형광표기양성솔기본일치,반응균정강양성;가입불동농도적4B3mAb,XG-1세포수량2 d후개시하강,이XG-2세포3 d후수량출현감소.결론 4B3mAb항체대XG-1화XG-2균구유명현적생장억제작용,단XG-2세포적생장억제작용조우XG-1,가위MM적생물치료제공신도경.
