CAJ | 학술논문

目的:研究化疗药物依托泊苷(Vp-16)、顺铂(DDP)、多西他赛(TXT)对A549细胞死亡受体(death receptor,DR)DR4、DR5基因表达的影响.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(PT-PCR)方法对亚毒性剂量Vp-16、DDP和TXT作用不同时间后的人肺腺癌细胞株A549细胞的死亡受体DR4、DR5的mRNA表达进行半定量检测.结果:1)亚毒性剂量Vp-16可上调A549细胞DR4、DR5基因表达.7.5μg/mL Vp-16处理A549细胞8 h后,DR4/β-actin、DR5/β-actin的比值分别为1.13±0.13和1.06±0.25.7.5μg/mLVp-16处理A549细胞12 h后,DR4/β-actin、DR5/β-ac-tin的比值分别为1.18±0.20和1.02±0.02,两者与对照组之间比较,差异均有统计学意义,P＜0.05(P值分别为0.04、0.02、0.00和0.02).2)亚毒性剂量DDP和TXT对A549细胞DR4、DR5基因转录水平无明显影响.5μg/mLDDP、0.005 μmol/L TXT(约为4ng/mL)作用A549细胞4、8 h后DR4、DR5基因转录水平与对照组之间比较,差异无统计学意义,P＞0.05.结论:药物干预对TRAIL凋亡通路以及耐药机制的影响存在多样性.部分化疗药物可上调肿瘤细胞死亡受体DR4、DR5基因表达,同时不排除其他作用机制的存在.
목적:연구화료약물의탁박감(Vp-16)、순박(DDP)、다서타새(TXT)대A549세포사망수체(death receptor,DR)DR4、DR5기인표체적영향.방법:채용역전록-취합매련반응(PT-PCR)방법대아독성제량Vp-16、DDP화TXT작용불동시간후적인폐선암세포주A549세포적사망수체DR4、DR5적mRNA표체진행반정량검측.결과:1)아독성제량Vp-16가상조A549세포DR4、DR5기인표체.7.5μg/mL Vp-16처리A549세포8 h후,DR4/β-actin、DR5/β-actin적비치분별위1.13±0.13화1.06±0.25.7.5μg/mLVp-16처리A549세포12 h후,DR4/β-actin、DR5/β-ac-tin적비치분별위1.18±0.20화1.02±0.02,량자여대조조지간비교,차이균유통계학의의,P＜0.05(P치분별위0.04、0.02、0.00화0.02).2)아독성제량DDP화TXT대A549세포DR4、DR5기인전록수평무명현영향.5μg/mLDDP、0.005 μmol/L TXT(약위4ng/mL)작용A549세포4、8 h후DR4、DR5기인전록수평여대조조지간비교,차이무통계학의의,P＞0.05.결론:약물간예대TRAIL조망통로이급내약궤제적영향존재다양성.부분화료약물가상조종류세포사망수체DR4、DR5기인표체,동시불배제기타작용궤제적존재.