中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2006年
4期
312-317
,共6页
吴媚%张遵真%车望军%李娜
吳媚%張遵真%車望軍%李娜
오미%장준진%차망군%리나
基因表达%人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶%博来霉素%腺癌%肺%DNA损伤
基因錶達%人8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶%博來黴素%腺癌%肺%DNA損傷
기인표체%인8-간기조표령DNA당감매%박래매소%선암%폐%DNA손상
目的 研究DNA碱基切除修复基因人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 1(hOGG1)低表达增加肺腺癌细胞对博来霉素(BLM)的敏感性的作用,为化疗增敏提供更多的实验依据.方法 以肺腺癌A549细胞和通过稳定转染hOGG1核酶而获得的hOGG1低表达的A549-R细胞为研究对象,用MTT试验和集落形成抑制试验测定不同浓度BLM处理后两种细胞的存活率和形成集落的能力;体外微核试验及单细胞凝胶电泳检测两种细胞微核率及DNA损伤与修复的差异.结果 BLM作用下A549-R细胞的IC50及集落形成率显著低于A549细胞;BLM可诱导两种细胞的微核率增高,而在相同浓度下A549-R细胞微核率较A549细胞更高;单细胞凝胶电泳结果显示,BLM作用下两种细胞均有不同程度DNA损伤,A549-R细胞的拖尾率和DNA迁移长度显著大于A549细胞;损伤后A549细胞修复发生较A549-R早,与A549细胞相比A549-R细胞更不易修复.结论 hOGG1低表达使肺腺癌细胞DNA修复能力降低,从而使其对BLM的敏感性增强.
目的 研究DNA堿基切除脩複基因人8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶 1(hOGG1)低錶達增加肺腺癌細胞對博來黴素(BLM)的敏感性的作用,為化療增敏提供更多的實驗依據.方法 以肺腺癌A549細胞和通過穩定轉染hOGG1覈酶而穫得的hOGG1低錶達的A549-R細胞為研究對象,用MTT試驗和集落形成抑製試驗測定不同濃度BLM處理後兩種細胞的存活率和形成集落的能力;體外微覈試驗及單細胞凝膠電泳檢測兩種細胞微覈率及DNA損傷與脩複的差異.結果 BLM作用下A549-R細胞的IC50及集落形成率顯著低于A549細胞;BLM可誘導兩種細胞的微覈率增高,而在相同濃度下A549-R細胞微覈率較A549細胞更高;單細胞凝膠電泳結果顯示,BLM作用下兩種細胞均有不同程度DNA損傷,A549-R細胞的拖尾率和DNA遷移長度顯著大于A549細胞;損傷後A549細胞脩複髮生較A549-R早,與A549細胞相比A549-R細胞更不易脩複.結論 hOGG1低錶達使肺腺癌細胞DNA脩複能力降低,從而使其對BLM的敏感性增彊.
목적 연구DNA감기절제수복기인인8-간기조표령DNA당감매 1(hOGG1)저표체증가폐선암세포대박래매소(BLM)적민감성적작용,위화료증민제공경다적실험의거.방법 이폐선암A549세포화통과은정전염hOGG1핵매이획득적hOGG1저표체적A549-R세포위연구대상,용MTT시험화집락형성억제시험측정불동농도BLM처리후량충세포적존활솔화형성집락적능력;체외미핵시험급단세포응효전영검측량충세포미핵솔급DNA손상여수복적차이.결과 BLM작용하A549-R세포적IC50급집락형성솔현저저우A549세포;BLM가유도량충세포적미핵솔증고,이재상동농도하A549-R세포미핵솔교A549세포경고;단세포응효전영결과현시,BLM작용하량충세포균유불동정도DNA손상,A549-R세포적타미솔화DNA천이장도현저대우A549세포;손상후A549세포수복발생교A549-R조,여A549세포상비A549-R세포경불역수복.결론 hOGG1저표체사폐선암세포DNA수복능력강저,종이사기대BLM적민감성증강.
