青海医药杂志
青海醫藥雜誌
청해의약잡지
QINGHAI MEDICAL JOURNAL
2007年
1期
47-48
,共2页
余丽华%祁钊%祖雅颖%李子安
餘麗華%祁釗%祖雅穎%李子安
여려화%기쇠%조아영%리자안
EDTA-K2%EDTA依赖性血小板凝集%血小板假性减少
EDTA-K2%EDTA依賴性血小闆凝集%血小闆假性減少
EDTA-K2%EDTA의뢰성혈소판응집%혈소판가성감소
目的:本文对1例EDTA依赖性血小板凝集致血小板假性减少进行了动态分析和观察.方法:分别采集三管标本血,管1为EDTA-K2作为抗凝集(1mL),管2为枸橼酸钠(1:4)作为抗凝集(3mL),管3为枸橼酸钠(1∶9)作为抗凝集(2mL).将采集的抗凝血用同样的时间间隔于SYSMEX SF-3000上进行测定,同时将三管标本推片染色镜检.标本采集时间间隔分别为5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、120分钟,同时采病人手指血于尿素血小板稀释液中计数血小板.结果:随时间的延长红细胞和白细胞及相关参数无明显变化,但血小板计数出现明显变化,尤以EDTA-K2抗凝血变化最为显著.结论:EDTA-K2作为抗凝剂,使得血液不凝固并保持红细胞、白细胞、血小板体积、形态不发生改变从而进行血细胞计数和分析,已被广泛应用并作为标准执行,但是EDTA-K2作为抗凝剂确有促使或诱导血小板发生凝集,导致血小板计数假性低下的问题出现,应引起检验界同行的重视.
目的:本文對1例EDTA依賴性血小闆凝集緻血小闆假性減少進行瞭動態分析和觀察.方法:分彆採集三管標本血,管1為EDTA-K2作為抗凝集(1mL),管2為枸櫞痠鈉(1:4)作為抗凝集(3mL),管3為枸櫞痠鈉(1∶9)作為抗凝集(2mL).將採集的抗凝血用同樣的時間間隔于SYSMEX SF-3000上進行測定,同時將三管標本推片染色鏡檢.標本採集時間間隔分彆為5分鐘、10分鐘、15分鐘、20分鐘、30分鐘、120分鐘,同時採病人手指血于尿素血小闆稀釋液中計數血小闆.結果:隨時間的延長紅細胞和白細胞及相關參數無明顯變化,但血小闆計數齣現明顯變化,尤以EDTA-K2抗凝血變化最為顯著.結論:EDTA-K2作為抗凝劑,使得血液不凝固併保持紅細胞、白細胞、血小闆體積、形態不髮生改變從而進行血細胞計數和分析,已被廣汎應用併作為標準執行,但是EDTA-K2作為抗凝劑確有促使或誘導血小闆髮生凝集,導緻血小闆計數假性低下的問題齣現,應引起檢驗界同行的重視.
목적:본문대1례EDTA의뢰성혈소판응집치혈소판가성감소진행료동태분석화관찰.방법:분별채집삼관표본혈,관1위EDTA-K2작위항응집(1mL),관2위구연산납(1:4)작위항응집(3mL),관3위구연산납(1∶9)작위항응집(2mL).장채집적항응혈용동양적시간간격우SYSMEX SF-3000상진행측정,동시장삼관표본추편염색경검.표본채집시간간격분별위5분종、10분종、15분종、20분종、30분종、120분종,동시채병인수지혈우뇨소혈소판희석액중계수혈소판.결과:수시간적연장홍세포화백세포급상관삼수무명현변화,단혈소판계수출현명현변화,우이EDTA-K2항응혈변화최위현저.결론:EDTA-K2작위항응제,사득혈액불응고병보지홍세포、백세포、혈소판체적、형태불발생개변종이진행혈세포계수화분석,이피엄범응용병작위표준집행,단시EDTA-K2작위항응제학유촉사혹유도혈소판발생응집,도치혈소판계수가성저하적문제출현,응인기검험계동행적중시.
