四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2007年
3期
645-648
,共4页
张力培%吴鹏%何靓%陈贺%吕弋%侯贤灯
張力培%吳鵬%何靚%陳賀%呂弋%侯賢燈
장력배%오붕%하정%진하%려익%후현등
砷%形态分析%浊点萃取%钨丝电热蒸发%原子荧光
砷%形態分析%濁點萃取%鎢絲電熱蒸髮%原子熒光
신%형태분석%탁점췌취%오사전열증발%원자형광
将浊点萃取与钨丝电热蒸发原子荧光光谱分析法联用,测定了水样中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).该法利用非离子表面活性剂Triton X-114的浊点现象,在pH为3时,As(Ⅲ)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合形成疏水性螯合物被萃取到表面活性剂的富胶束相,从而实现富集并达到与As(Ⅴ)分离.测定Aa(Ⅴ)时则预先用Na2S2O3将其还原为As(Ⅲ)而测定总As,然后由差减法求得As(Ⅴ)的含量.本法对As(Ⅲ)的检出限(3σ)为0.9 μg/L,富集倍数为29(取样10 mL),可用于水样中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的测定.
將濁點萃取與鎢絲電熱蒸髮原子熒光光譜分析法聯用,測定瞭水樣中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ).該法利用非離子錶麵活性劑Triton X-114的濁點現象,在pH為3時,As(Ⅲ)與吡咯烷二硫代氨基甲痠銨(APDC)絡閤形成疏水性螯閤物被萃取到錶麵活性劑的富膠束相,從而實現富集併達到與As(Ⅴ)分離.測定Aa(Ⅴ)時則預先用Na2S2O3將其還原為As(Ⅲ)而測定總As,然後由差減法求得As(Ⅴ)的含量.本法對As(Ⅲ)的檢齣限(3σ)為0.9 μg/L,富集倍數為29(取樣10 mL),可用于水樣中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的測定.
장탁점췌취여오사전열증발원자형광광보분석법련용,측정료수양중적As(Ⅲ)화As(Ⅴ).해법이용비리자표면활성제Triton X-114적탁점현상,재pH위3시,As(Ⅲ)여필각완이류대안기갑산안(APDC)락합형성소수성오합물피췌취도표면활성제적부효속상,종이실현부집병체도여As(Ⅴ)분리.측정Aa(Ⅴ)시칙예선용Na2S2O3장기환원위As(Ⅲ)이측정총As,연후유차감법구득As(Ⅴ)적함량.본법대As(Ⅲ)적검출한(3σ)위0.9 μg/L,부집배수위29(취양10 mL),가용우수양중As(Ⅲ)화As(Ⅴ)적측정.
