中华中医药杂志
中華中醫藥雜誌
중화중의약잡지
CHINA JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACY
2007年
10期
720-722
,共3页
杨继文%王威%袁曙光%张秋才%张利民%黎宁
楊繼文%王威%袁曙光%張鞦纔%張利民%黎寧
양계문%왕위%원서광%장추재%장이민%려저
急性脑出血%中医药疗法%神经细胞凋亡%Bcl-2%免疫组化%动物实验研究
急性腦齣血%中醫藥療法%神經細胞凋亡%Bcl-2%免疫組化%動物實驗研究
급성뇌출혈%중의약요법%신경세포조망%Bcl-2%면역조화%동물실험연구
目的:观察黄芪合丹参注射液对急性脑出血大鼠神经细胞凋亡表达的影响.方法:104只SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、丹参组、黄苠合丹参组.黄芪合丹参组在制成脑出血模型后腹腔注射黄芪注射液(3.4g·kg-1·d-1)和丹参粉针溶解液(69mg·kg-1·d-1).测试大鼠的行为学,对脑组织行末端脱氧核糖核酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)染色及Bcl-2蛋白免疫组化染色,观察并计数血肿周围阳性细胞表达.结果:术后3、7天,黄芪合丹参组神经功能缺损评分低于丹参组及模型组(P＜0.01).术后1、3、7天,黄芪合丹参组TUNEL阳性细胞数低于模型组和丹参组(P＜0.01或P＜0.05),Bcl-2蛋白阳性细胞数高于模型组(P＜0.01或P＜0.05).结论:黄芪合丹参能抑制脑出血大鼠神经细胞的凋亡,其中通过促进Bcl-2蛋白的表达是抑制细胞凋亡的机制之一.
目的:觀察黃芪閤丹參註射液對急性腦齣血大鼠神經細胞凋亡錶達的影響.方法:104隻SD雄性大鼠隨機分為正常組、假手術組、模型組、丹參組、黃苠閤丹參組.黃芪閤丹參組在製成腦齣血模型後腹腔註射黃芪註射液(3.4g·kg-1·d-1)和丹參粉針溶解液(69mg·kg-1·d-1).測試大鼠的行為學,對腦組織行末耑脫氧覈糖覈痠轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL法)染色及Bcl-2蛋白免疫組化染色,觀察併計數血腫週圍暘性細胞錶達.結果:術後3、7天,黃芪閤丹參組神經功能缺損評分低于丹參組及模型組(P＜0.01).術後1、3、7天,黃芪閤丹參組TUNEL暘性細胞數低于模型組和丹參組(P＜0.01或P＜0.05),Bcl-2蛋白暘性細胞數高于模型組(P＜0.01或P＜0.05).結論:黃芪閤丹參能抑製腦齣血大鼠神經細胞的凋亡,其中通過促進Bcl-2蛋白的錶達是抑製細胞凋亡的機製之一.
목적:관찰황기합단삼주사액대급성뇌출혈대서신경세포조망표체적영향.방법:104지SD웅성대서수궤분위정상조、가수술조、모형조、단삼조、황민합단삼조.황기합단삼조재제성뇌출혈모형후복강주사황기주사액(3.4g·kg-1·d-1)화단삼분침용해액(69mg·kg-1·d-1).측시대서적행위학,대뇌조직행말단탈양핵당핵산전이매개도적결구말단표기법(TUNEL법)염색급Bcl-2단백면역조화염색,관찰병계수혈종주위양성세포표체.결과:술후3、7천,황기합단삼조신경공능결손평분저우단삼조급모형조(P＜0.01).술후1、3、7천,황기합단삼조TUNEL양성세포수저우모형조화단삼조(P＜0.01혹P＜0.05),Bcl-2단백양성세포수고우모형조(P＜0.01혹P＜0.05).결론:황기합단삼능억제뇌출혈대서신경세포적조망,기중통과촉진Bcl-2단백적표체시억제세포조망적궤제지일.
