环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2008年
2期
142-148
,共7页
张先龙%黄张根%刘振宇%苏军划
張先龍%黃張根%劉振宇%囌軍劃
장선룡%황장근%류진우%소군화
V2O5/AC催化/脱硫剂%脱SO2%K2SO4助剂.
V2O5/AC催化/脫硫劑%脫SO2%K2SO4助劑.
V2O5/AC최화/탈류제%탈SO2%K2SO4조제.
将K2SO4以等体积浸渍法担载在1wt%的V2O5/AC(V1/AC)催化/脱硫剂上,制备了K担载量分别为0.5wt%和1.0wt%的K2SO4-V1/AC催化剂.结果表明,K2SO4的担载显著促进了V1/AC催化/脱硫剂的脱硫活性,延长了SO2的穿透时间,增加了有效硫容;再生后二次脱硫活性基本得以恢复,促进作用继续保持,因此是该催化/脱硫剂的有效助剂.对于较高的K担载量(1.0%),适度升高再生温度至350℃有助于其二次活性的恢复.另外,在K2SO4担载的V1/AC催化剂上,脱硫过程中有K2SO4的形成,但只是中间产物而不是最终稳定产物,其对V1/AC催化/脱硫剂脱硫活性的促进作用,体现在中间物K2S2O7作为一个运输载体,促进了SO2的氧化产物SO3从催化剂氧化活性中心位置向周围孔道、储存位转移的过程,从而使得SO2的高转化率得以更长时间的保持.
將K2SO4以等體積浸漬法擔載在1wt%的V2O5/AC(V1/AC)催化/脫硫劑上,製備瞭K擔載量分彆為0.5wt%和1.0wt%的K2SO4-V1/AC催化劑.結果錶明,K2SO4的擔載顯著促進瞭V1/AC催化/脫硫劑的脫硫活性,延長瞭SO2的穿透時間,增加瞭有效硫容;再生後二次脫硫活性基本得以恢複,促進作用繼續保持,因此是該催化/脫硫劑的有效助劑.對于較高的K擔載量(1.0%),適度升高再生溫度至350℃有助于其二次活性的恢複.另外,在K2SO4擔載的V1/AC催化劑上,脫硫過程中有K2SO4的形成,但隻是中間產物而不是最終穩定產物,其對V1/AC催化/脫硫劑脫硫活性的促進作用,體現在中間物K2S2O7作為一箇運輸載體,促進瞭SO2的氧化產物SO3從催化劑氧化活性中心位置嚮週圍孔道、儲存位轉移的過程,從而使得SO2的高轉化率得以更長時間的保持.
장K2SO4이등체적침지법담재재1wt%적V2O5/AC(V1/AC)최화/탈류제상,제비료K담재량분별위0.5wt%화1.0wt%적K2SO4-V1/AC최화제.결과표명,K2SO4적담재현저촉진료V1/AC최화/탈류제적탈류활성,연장료SO2적천투시간,증가료유효류용;재생후이차탈류활성기본득이회복,촉진작용계속보지,인차시해최화/탈류제적유효조제.대우교고적K담재량(1.0%),괄도승고재생온도지350℃유조우기이차활성적회복.령외,재K2SO4담재적V1/AC최화제상,탈류과정중유K2SO4적형성,단지시중간산물이불시최종은정산물,기대V1/AC최화/탈류제탈류활성적촉진작용,체현재중간물K2S2O7작위일개운수재체,촉진료SO2적양화산물SO3종최화제양화활성중심위치향주위공도、저존위전이적과정,종이사득SO2적고전화솔득이경장시간적보지.
