中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2008年
4期
207-211
,共5页
唐金模%梁惠卿%顾冲%蔡碧绸%汤钰菁%陈国良%康俊杰%毛乾国
唐金模%樑惠卿%顧遲%蔡碧綢%湯鈺菁%陳國良%康俊傑%毛乾國
당금모%량혜경%고충%채벽주%탕옥정%진국량%강준걸%모건국
肝炎,乙型,慢性%益血生胶囊/治疗应用%α干扰素/副作用%白细胞减少%中性粒细胞减少%血小板减少
肝炎,乙型,慢性%益血生膠囊/治療應用%α榦擾素/副作用%白細胞減少%中性粒細胞減少%血小闆減少
간염,을형,만성%익혈생효낭/치료응용%α간우소/부작용%백세포감소%중성립세포감소%혈소판감소
目的:观察α干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)时,加用益血生胶囊对防治IFN-α相关性骨髓抑制的作用.方法:105例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者,给予IFN-α2b,5MU/次,每周3次,依患者意愿,其中62例加用益血生胶囊口服(试验组),43例未加用(对照组).以Abbott EIA试剂检测HBeAg,以荧光定量PCR法测定HBV DNA.所有统计学分析均采用意向治疗分析.结果:两组患者性别、年龄、肝组织炎症活动度、肝组织纤维化分期、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV DNA水平以及治疗前外周血白细胞计数、中性粒细胞计数和血小板计数、IFN-α疗程之间差异均无显著性意义.试验组加用益血生胶囊2.0(1.0～3.2)个月.治疗结束时,试验组、对照组联合应答率分别为42.9%(27/62)和33.3%(14/42)(χ2=0.960,P=0.327),随访6个月时分别为44.40%(28/62)和33.3%(14/43)(χ2=1.296,P=0.255);试验组疗程中白细胞减少(＜4.0×109/L)发生率14.5%(9/62)、中性粒细胞减少(＜2.0×109/L)发生率19.4%(12/62)、血小板减少(＜100×109/L)发生率17.7%(11/62),对照组分别为34.9%(15/43)(χ2=5.974,P=0.015)、37.2%(16/43)(χ2=4.139,P=0.042)和41.9%(18/43)(χ2=7.388,P=0.007).结论:以IFN-α治疗慢性乙型肝炎时,加用益血生胶囊可减少和减轻IFN-α相关性骨髓抑制.
目的:觀察α榦擾素(IFN-α)治療慢性乙型肝炎(CHB)時,加用益血生膠囊對防治IFN-α相關性骨髓抑製的作用.方法:105例經肝穿刺活檢證實的HBeAg暘性CHB患者,給予IFN-α2b,5MU/次,每週3次,依患者意願,其中62例加用益血生膠囊口服(試驗組),43例未加用(對照組).以Abbott EIA試劑檢測HBeAg,以熒光定量PCR法測定HBV DNA.所有統計學分析均採用意嚮治療分析.結果:兩組患者性彆、年齡、肝組織炎癥活動度、肝組織纖維化分期、血清丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天門鼕氨痠氨基轉移酶(AST)、HBV DNA水平以及治療前外週血白細胞計數、中性粒細胞計數和血小闆計數、IFN-α療程之間差異均無顯著性意義.試驗組加用益血生膠囊2.0(1.0～3.2)箇月.治療結束時,試驗組、對照組聯閤應答率分彆為42.9%(27/62)和33.3%(14/42)(χ2=0.960,P=0.327),隨訪6箇月時分彆為44.40%(28/62)和33.3%(14/43)(χ2=1.296,P=0.255);試驗組療程中白細胞減少(＜4.0×109/L)髮生率14.5%(9/62)、中性粒細胞減少(＜2.0×109/L)髮生率19.4%(12/62)、血小闆減少(＜100×109/L)髮生率17.7%(11/62),對照組分彆為34.9%(15/43)(χ2=5.974,P=0.015)、37.2%(16/43)(χ2=4.139,P=0.042)和41.9%(18/43)(χ2=7.388,P=0.007).結論:以IFN-α治療慢性乙型肝炎時,加用益血生膠囊可減少和減輕IFN-α相關性骨髓抑製.
목적:관찰α간우소(IFN-α)치료만성을형간염(CHB)시,가용익혈생효낭대방치IFN-α상관성골수억제적작용.방법:105례경간천자활검증실적HBeAg양성CHB환자,급여IFN-α2b,5MU/차,매주3차,의환자의원,기중62례가용익혈생효낭구복(시험조),43례미가용(대조조).이Abbott EIA시제검측HBeAg,이형광정량PCR법측정HBV DNA.소유통계학분석균채용의향치료분석.결과:량조환자성별、년령、간조직염증활동도、간조직섬유화분기、혈청병안산안기전이매(ALT)、천문동안산안기전이매(AST)、HBV DNA수평이급치료전외주혈백세포계수、중성립세포계수화혈소판계수、IFN-α료정지간차이균무현저성의의.시험조가용익혈생효낭2.0(1.0～3.2)개월.치료결속시,시험조、대조조연합응답솔분별위42.9%(27/62)화33.3%(14/42)(χ2=0.960,P=0.327),수방6개월시분별위44.40%(28/62)화33.3%(14/43)(χ2=1.296,P=0.255);시험조료정중백세포감소(＜4.0×109/L)발생솔14.5%(9/62)、중성립세포감소(＜2.0×109/L)발생솔19.4%(12/62)、혈소판감소(＜100×109/L)발생솔17.7%(11/62),대조조분별위34.9%(15/43)(χ2=5.974,P=0.015)、37.2%(16/43)(χ2=4.139,P=0.042)화41.9%(18/43)(χ2=7.388,P=0.007).결론:이IFN-α치료만성을형간염시,가용익혈생효낭가감소화감경IFN-α상관성골수억제.
