中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2008年
5期
554-558,后插1
,共6页
文明%李必波%欧阳羽%蒋明东%罗弋%李少林
文明%李必波%歐暘羽%蔣明東%囉弋%李少林
문명%리필파%구양우%장명동%라익%리소림
磁共振成像%超顺磁氧化铁%反义寡脱氧核苷酸%靶向对比剂
磁共振成像%超順磁氧化鐵%反義寡脫氧覈苷痠%靶嚮對比劑
자공진성상%초순자양화철%반의과탈양핵감산%파향대비제
目的 制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性.方法 采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检测联接率和生物活性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测稳定性.将ASODN探针转染高表达c-erbB2癌基因的SK-Br3肿瘤细胞株,普鲁士蓝染色后于光学显微镜下观察细胞内铁分布,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,MR扫描观察细胞信号强度变化情况.结果 制备的ASODN探针近似球形,粒径在25～40 nm间,分散均匀,联接率为100%,仍保持原有生物活性,稳定性好.转染ASODN探针后的SK-Br3细胞胞浆内可见多少不等的蓝色铁颗粒,细胞内铁含量明显高于未转染ASODN探针的其他各组细胞(P均＜0.01);MR扫描显示其信号强 度最弱,信噪比值明显低于其他各组细胞(P均＜0.05).结论 成功制备SPIO标记ASODN探针,该探针能有效进入SK-Br3细胞内,明显降低MR扫描下的转染细胞信号强度.
目的 製備超順磁性氧化鐵(SPIO)標記的反義寡脫氧覈苷痠(ASODN)探針,探討其應用于轉染細胞磁共振(MR)成像的可行性.方法 採用化學交聯法將SPIO標記于c-erbB2癌基因的ASODN製成ASODN探針,原子力顯微鏡檢測探針形態,高效液相凝膠色譜法檢測聯接率和生物活性,聚丙烯酰胺凝膠電泳法檢測穩定性.將ASODN探針轉染高錶達c-erbB2癌基因的SK-Br3腫瘤細胞株,普魯士藍染色後于光學顯微鏡下觀察細胞內鐵分佈,原子吸收光譜法測定細胞內鐵含量,MR掃描觀察細胞信號彊度變化情況.結果 製備的ASODN探針近似毬形,粒徑在25～40 nm間,分散均勻,聯接率為100%,仍保持原有生物活性,穩定性好.轉染ASODN探針後的SK-Br3細胞胞漿內可見多少不等的藍色鐵顆粒,細胞內鐵含量明顯高于未轉染ASODN探針的其他各組細胞(P均＜0.01);MR掃描顯示其信號彊 度最弱,信譟比值明顯低于其他各組細胞(P均＜0.05).結論 成功製備SPIO標記ASODN探針,該探針能有效進入SK-Br3細胞內,明顯降低MR掃描下的轉染細胞信號彊度.
목적 제비초순자성양화철(SPIO)표기적반의과탈양핵감산(ASODN)탐침,탐토기응용우전염세포자공진(MR)성상적가행성.방법 채용화학교련법장SPIO표기우c-erbB2암기인적ASODN제성ASODN탐침,원자력현미경검측탐침형태,고효액상응효색보법검측련접솔화생물활성,취병희선알응효전영법검측은정성.장ASODN탐침전염고표체c-erbB2암기인적SK-Br3종류세포주,보로사람염색후우광학현미경하관찰세포내철분포,원자흡수광보법측정세포내철함량,MR소묘관찰세포신호강도변화정황.결과 제비적ASODN탐침근사구형,립경재25～40 nm간,분산균균,련접솔위100%,잉보지원유생물활성,은정성호.전염ASODN탐침후적SK-Br3세포포장내가견다소불등적람색철과립,세포내철함량명현고우미전염ASODN탐침적기타각조세포(P균＜0.01);MR소묘현시기신호강 도최약,신조비치명현저우기타각조세포(P균＜0.05).결론 성공제비SPIO표기ASODN탐침,해탐침능유효진입SK-Br3세포내,명현강저MR소묘하적전염세포신호강도.
